MPS participa en el 5º Foro de Debate organizado por el CSA (Consorcio sanitario de la comarca de l'Anoia). El Foro, dirigido principalmente a profesionales sanitarios, contó en esta quinta edición con un espacio de participación para las asociaciones de pacientes.
Nuestra presidenta Ana Mendoza es una de las invitadas entrevistadas en el programa de Carles Aguilar En Bones Mans (En buenas manos) emitido en Onda Cero Radio. En esta ocasión, el programa trata sobre el control de litiasis o piedras en el riñon.
Los afectados y sus familias se ven obligados a hacer públicas sus dolencias para presionar a la administración.
Gracias a la compositoria María Teresa Monclús por colaborar con MPS España; por su solidaridad y compromiso. A todos los que queráis, podés adquirir vuestro CD solidario, la recaudación va destinada a la mejora de la calidad de vida de los afectados por MPS - Enfermedades lisosomales.
La asociación de reciente creación MPS Europe necesita incorporar una persona en plantilla durante 3 años para trabajar en Alemania.
Nuestra pulsera solidaria.... se viste de gala con NUEVOS COLORES DE VERANO!!
Con la compra de estas pulseras colaborarás de manera solidaria en la investigación de las Mucopolisacaridosis y Síndromes Relacionados.
LDN se complace en anunciar que ha seleccionado a Laura Adang, MD, PhD del Hospital Infantil de Filadelfia para una beca de investigación que proporciona 50.000$ para la investigación clínica de enfermedades lisosomales.
La aseguradora ha colaborado con la Asociación MPS España con 8.000€ de su programa social `Tú eliges a Quién Ayudamos´
Éxito de “Templars Xtrem Trail” el desafío solidario del periodista Carles Aguilar para sensibilizar sobre la mucopolisacaridosis :D ¡Felicidades!
El periodista Carles Aguilar recorre la ruta de Templars Xtrem Trail para sensibilizar sobre las mucopolisacaridosis.
Nueva guia de 'Recomendaciones para la búsqueda de soluciones en el ámbito de las Enfermedades Raras' - JUNIO 2017.
El periodista Carles Aguilar recorrerá la ruta de Templars Xtrem Trail para sensibilizar sobre las mucopolisacaridosis. Muchas gracias a todos por colaborar #TXTMPSEspaña
Desde la Asociación MPS, nos hemos sumado a la lista solidaria de Wongowin, una aplicación móvil de compraventa de productos de 2º mano
60 organizaciones de pacientes, entre ellas MPS España, profesionales e industria presentamos un documento conjunto de recomendaciones con medidas y soluciones prácticas.
email : info@mpsesp.org
Teléfono : 93 804 09 59 / 692986068
Hogar MPS España (piso de acogida)
Avda. Barcelona nº 174 1º 2ª
08700 Igualada (Barcelona)