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MPS en acción
LoterÃa de Navidad MPS 2023
Ya tenemos aquí la lotería de Navidad MPS. ¡¡Muchas gracias por vuestra colaboración y suerte a todos!!!
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Anuario iSanidad 2023 - ArtÃculo sobre la enfermedad de Fabry
El anuario iSanidad 2023 incluye un artículo de la enfermedad de Fabry escrito en colaboracíon entre la Dra. Mònica López y Jordi Cruz.
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MPS SHOW FESTIVAL 2024 - Gavà 21 de abril
Gavà acogerá el V MPS Show Festival 2024, el próximo 21 de abril, para dar visibilidad a las enfermedades lisosomales. El acto tendrá lugar en el Espacio Maragall de Gavà, a las 18 h. Para poder asistir, habrá que adquirir entrada donativo, por 5 euros.
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La tercera edición de la Transconca se celebrará el 25 de febrero del 2024
La caminata y pedalada solidarias con las enfermedades minoritarias volverá a ofrecer diferentes recorridos con diferentes salidas desde cada municipio de la Cuenca de Òdena.
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MPS os desea una feliz Navidad y un próspero año
¡¡¡ Muchas gracias por ser parte de los 20 años de MPS Lisosomales !!!
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Llega la II Edición del Certamen Internacional de FotografÃa y Cortometrajes sobre enfermedades raras
Se trata de un certamen dedicado a la Alfa Manosidosis y dirigido tanto a aficionados a la fotografía y al cine, como a profesionales sanitarios. Los cortometrajes y fotografías se podrán colgar y votar en la web hasta el 31 de julio de 2023.
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Te invitamos a celebrar el DÃa Mundial de Conciencia MPS el próximo 15 de mayo
El 15 de mayo, el mundo celebra el Día Mundial de Conciencia MPS. También conocida como MPS DAY, la fecha tiene como objetivo difundir información sobre las mucopolisacaridosis, enfermedades genéticas raras que afectan a 1 de cada 25.000 nacimientos por año.
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Campamentos de verano organizados por la Asociación Comkedem
La Asociación MPS dispone de un número limitado de becas para poder participar en los Campamentos de verano que organiza la Asociación Comkedem del 15 al 22 de julio de 2023. El periodo de pre-inscripción se abrirá del 12 al 18 de abril.
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20 años de MPS Lisosomales, por las Mucopolisacaridosis y SÃndromes Relacionados
MPS Lisosomales, entidad de referencia en el apoyo de las personas afectadas por enfermedades lisosomales, celebra veinte años. La asociación, que nació en 2003, celebra dos décadas de trabajo intenso e ilusión para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas y sus familiares, y a la vez impulsar la investigación de estas enfermedades minoritarias.
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MPS-Lisosomales España y ASINPROS firman un convenio de colaboración
La Asociación MPS- LISOSOMALES ESPAÑA y ASINPROS, la asociación insular de atención a personas con discapacidad de Menorca, han firmado un convenio de colaboración.
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Proyecto de investigación Cure Mucolipidosis y Asociación MPS España
Cure Mucolipidosis y la Asociación MPS Lisosomales España se han asociado para financiar un proyecto de investigación sobre el reposicionamiento de medicamentos para un posible uso en la Mucolipidosis.
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MPS os desea una Feliz Navidad y próspero año 2023
Desde MPS esperamos que sea un buen año lleno de momentos felicides y positivos. Esperamos un año más estar junto a vosotros. ¡Os deseamos feliz Navidad y próspero año 2023!
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MPS-Lisosomales galardonada con el premio al Mejor Proyecto de divulgación, difusión y/o sensibilización sobre EERR
El premio ha sido otorgado por el proyecto “1er Certamen Raras internacional de Fotografía y Cortometrajes – El Cumpleaños de Estela”.
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Memoria MPS 2021
¡¡ Ya está disponible la Memoria de Actividades y Compromiso Social de MPS 2021 !!
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Acuerdo pionero para impulsar la inclusión social y laboral de las personas con enfermedades lisosomales Adecco - MPS Lisosomales
El pasado 8 de junio la Fundación Adecco y la Asociación MPS Lisosomales han unido su compromiso, conocimientos y recursos en torno a una misión: la inclusión social y laboral de las personas con enfermedades lisosomales, un reto que hasta el momento no se había abordado.
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