Para compartir con todos nosotros tu história, contacta con nosotros en la dirección info@mpsesp.org.
¡¡Todos somos MPS Lisosomales!!
Felicidades a Lorena y David por su boda solidaria dando apoyo a los niños enfermos de Síndrome de Hunter.
El anestesista comunica a los padres del pequeño que el Hospital JRJ "no tiene los medios necesarios" para realizar la operación.
¡Hola! Soy Sergi, tengo 8 años. Formo parte de un pequeño grupo de personitas afectadas por enfermedades poco conocidas o enfermedades raras llamadas Mucopolisacaridosis...
email : info@mpsesp.org
Teléfono : 93 804 09 59 / 692986068
Hogar MPS España (piso de acogida)
Avda. Barcelona nº 174 1º 2ª
08700 Igualada (Barcelona)