- Tel. 93 804 09 59 / 692986068
-
-
Lisosomal
La Fundación Pinnae premia el proyecto "Apoyo y atención a las personas afectadas por enfermedades lisosomales" de MPS España
El pasado martes 22 de septiembre, la Fundación Pinnae celebró la entrega de Ayudas de Impulso Social para el Territorio. El acto, que tuvo lugar en el Foro Berger Balaguer, acogió a las 18 entidades que han recibido estas ayudas con el objetivo de hacer realidad sus proyectos.
+INFO
Más de 200 personas asisten al webinar sobre las novedades en enfermedades lisosomales
El pasado martes 15 de septiembre de 2020, más de 200 personas participaron en el webinar de alcance internacional, sobre las últimas novedades en enfermedades lisosomales.
+INFO
Reunión con la Dra. Mar O'Callaghan - Hospital SJD
Hoy hemos mantenido una reunión con la Dra. Mar O'Callaghan, neuróloga pediátrica y Responsable de enfermedades Lisosomales en el Hospital St. Joan de Déu y la Dra. Àngels García Cazorla, neuróloga pediátrica del HSJD y Responsable de enfermedades metabólicas.
+INFO
14 º Curso de Pediatria de Atención Primaria
Hablamos sobre la importancia del movimiento asociativo en el 14º Curso de Actualización Pediatría 😊
+INFO
Enfermedad de Fabry
La enfermedad también conocida como angioqueratoma corporis disffusum universale, Morbus Fabry y enfermedad de Anderson-Fabry fue descrita por primera vez de forma independiente en 1898 por dos dermatólogos: Willian Anderson, en Inglaterra, y Johann Fabry, en Alemania.
+INFO
Contacto
email : info@mpsesp.org
Teléfono : 93 804 09 59 / 692986068
Hogar MPS España (piso de acogida)
Avda. Barcelona nº 174 1º 2ª
08700 Igualada (Barcelona)
¿Quieres ayudarnos? Puedes hacer una donación a través de la plataforma Paypal:
MPS ESP es una web acreditada en el programa de Certificación del Colegio de Médicos de Barcelona
