El Simposio Internacional de MPS y Enfermedades Relacionadas es un evento organizado y coordinado por MPS España en colaboración con diferentes sociedades de MPS en todo el mundo. NUEVO FORMATO - CONFERENCIA VIRTUAL - NUEVAS FECHAS - viernes 23, sábado 24 y domingo 25 de julio 2021
El Simposio Internacional de MPS y Enfermedades Relacionadas es un evento organizado y coordinado por MPS España en colaboración con diferentes sociedades de MPS en todo el mundo.
Es un espacio para la difusión e intercambio de conocimientos entre la comunidad médico-científica y las familias afectadas, con el fin de presentar los últimos avances en investigación, tratamiento, manejo clínico y atención integral de las mucopolisacaridosis y síndromes relacionados.
Es un punto de encuentro que reúne a los mejores expertos internacionales, así como a diferentes sociedades médicas, científicos y la industria farmacéutica relacionada con estas patologías.
Los principales objetivos del XVI Simposio Internacional sobre MPS y enfermedades relacionadas son:
Ofrecer a los asistentes un programa científico de calidad, con una amplia visión sobre las nuevas posibilidades terapéuticas de futuro (terapias génicas y celulares, nanomedicina, etc.), además de la revisión de tratamientos, actualización de ensayos clínicos, y todo lo referente a cuidados paliativos.
Ofrecer un programa específico con una visión integral y multidisciplinar para intentar dar respuesta a todos los aspectos más relevantes de estos síndromes que ayuden a las familias afectadas a mejorar la calidad de vida de sus hijos/as.
Ser un punto de trabajo y de intercambio de experiencias entre los asistentes para avanzar en el conocimiento y el tratamiento de las MPS y SL, así como un lugar donde consultar in situ con los mejores profesionales de la investigación y diferentes especialidades médicas.
Ofrecer a los niños/jóvenes y adultos afectados por MPS la oportunidad de estrechar lazos, compartir vivencias y emociones, y generar confianza y autoestima a través de un programa de actividades lúdicas y sociales durante el simposio.
Afianzar redes de trabajo y colaboración entre las distintas sociedades MPS de todo el mundo.
Impulsar y avalar a nivel internacional el trabajo que desarrollan los grandes profesionales y los hospitales de nuestro país en el terreno de las enfermedades lisosomales.
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La plataforma del evento permanecerá abierta al público durante dos meses, hasta el 25 de septiembre de 2021.
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ActosCon motivo del Día Mundial de las Enfermedades Minoritarias, MPS ha presentado las gafas immersivas Virtual 360º MPS. Fruto de la colaboración de MPS-Lisosomales España con la Universidad Oberta de Catalunya y la empresa Immersium Studio y con la colaboración económica de Takeda
Buscamos una fotografia para ilustrar la imagen el Dia Mundial de las MPS 2021, del próximo 15 de mayo. Os animamos a que nos mandéis una imagen con el barco de papel característico de nuestra asociación. También puedes encontrar un modelo de papel para personalizar tu barco con la Asociación.
email : info@mpsesp.org
Teléfono : 93 804 09 59 / 692986068
Hogar MPS España (piso de acogida)
Avda. Barcelona nº 174 1º 2ª
08700 Igualada (Barcelona)