Actos
Boda solidaria a favor de MPS Lisosomales
Desde MPS Lisosomales queremos agradecer el detalle solidario que tuvo una pareja simpatizante de la asociación, como bonito gesto hacia la entidad en el día de su boda, el pasado sábado 16 de octubre.
+INFO
La marcha solidaria Transconca reúne 7 municipios catalanes
El Ayuntamiento de la Pobla de Claramunt y la Asociación de enfermedades MPS Lisosomales organizan una marcha solidaria que tendrá lugar el 27 de febrero del 2022. La Transconca es una ambiciosa iniciativa deportiva, solidaria, y popular que cuenta con el apoyo de los ayuntamientos de Igualada, Òdena, Jorba, Vilanova del Camí, Santa Margarida de Montbui y Castellolí. La organización anima a entidades, colectivos y personas de la Conca a participar.
+INFO
Simposio Internacional de MPS 2021
El Simposio Internacional de MPS y Enfermedades Relacionadas es un evento organizado y coordinado por MPS España en colaboración con diferentes sociedades de MPS en todo el mundo. NUEVO FORMATO - CONFERENCIA VIRTUAL - NUEVAS FECHAS - viernes 23, sábado 24 y domingo 25 de julio 2021
+INFO
Congreso virtual internacional FABRY 2021
Consulta el programa del congreso virtual internacional FABRY que se celebra el 17 y 18 de junio a las 18:00h.
+INFO
Comunión solidaria con MPS Lisosomales
El pasado domingo 30 de mayo, una familia miembro de MPS Lisosomales celebró una comunión solidaria con nuestra asociación.
+INFO
Entrevista a Sonia Cañal, concejala de deportes de Viana de Cega, organizadores del torneo solidario MPS
Hablamos con Sonia Cañal Aparicio, concejala de deportes del Ayuntamiento de Viana de Cega (Valladolid), organizadores del torneo de pádel en favor de MPS Lisosomales. El torneo empezó el pasado 26 de marzo y duró hasta el 18 de abril de 2021.
+INFO
Visualiza el MPS Show Festival 2021 en Youtube
MPS Show Festival 2021 contó con la presencia de más de 20 actuaciones de artistas y grupos colaboradores, que participaron altruistamente para hacer posible el evento. En cuanto a la presentación del acto, fue en las instalaciones de la bodega catalana Caves Bohigas.
+INFO
Llega el MPS Show Festival de MPS Lisosomales, en streaming
Este sábado 27 de marzo, la asociación MPS Lisosomales celebra la tercera edición del MPS Show Festival, en formato streaming a través de su canal de Youtube (/MPSESP).
+INFO
Webinar Compartiendo Salud 2.0: Diagnóstico de las enfermedades lisosomales
Sesión impartida por el Dr. Cristóbal Colón Mejeras del Hospital Universitario de Santiago de Compostela en el ciclo Compartiendo Salud 2.0.
+INFO
MPS Lisosomales reconoce la colaboración de 4 entidades españolas
Un año más, MPS Lisosomales ha otorgado un reconocimiento a cuatro entidades españolas por su colaboración, constancia, trabajo e implicación con la entidad. Se ha otorgado un agradecimiento especial al Ayuntamiento de Viana de Cega, Caf Gestion, Fundesplai y a la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER).
+INFO
Festival solidario de MPS lisosomales 2021
El Festival Solidario de MPS-lisosomales, este año se hará en formato virtual. Si tocas algún instrumento, haces monólogos, bailas, haces magia o tienes algún talento especial, mándanos vuestro vídeo a rrpp@mpsesp.com.
+INFO
Éxito de participación!!! reunión virtual de adultos MPS
Reunión virtual de adultos MPS, una gran ocasión para aprender, compartir y pasar un buen rato con afectados MPS. Todas las ponencias son muy motivadoras, así como también el chat de los participantes, que ha sido muy dinámico, con muchas consultas e intervenciones.
+INFO
Reunión virtual adultos MPS
Conéctate a la reunión virtual de adultos MPS, mayores de 18 años. Se realizará el 19 de diciembre desde las 10 horas hasta las 12:30 horas a través de la plataforma de videollamadas, zoom. Es un evento exclusivo para afectados de MPS mayores de 18 años con ganas de aprender, compartir y pasar un buen rato.
+INFO
MPS España se suma a la celebración del DÃa Internacional de la Enfermedad de Gaucher, el 1 de octubre
La Asociación MPS España se une a la celebración del Día Internacional de la Enfermedad de Gaucher, el 1 de octubre, que conmemora esta patología de origen genético y hereditario. Queremos contribuir a concienciar sobre la importancia de disponer de información y conocimiento actualizado.
+INFO
Jornada de actualización de las enfermedades lisosomales en streaming
El equipo profesional del Hospital Universitario de Santiago de Compostela organiza, con la colaboración de la asociación MPS España, una jornada de actualización sobre las enfermedades lisosomales, durante el 25 y 26 de septiembre, vía Streaming. La organización pide inscripción previa al evento.
+INFO
Contacto
email : info@mpsesp.org
Teléfono : 93 804 09 59 / 692986068
Hogar MPS España (piso de acogida)
Avda. Barcelona nº 174 1º 2ª
08700 Igualada (Barcelona)
¿Quieres ayudarnos? Puedes hacer una donación a través de la plataforma Paypal:
MPS ESP es una web acreditada en el programa de Certificación del Colegio de Médicos de Barcelona
