MPS Lisosomales impulsa diferentes iniciativas para conmemorar el Día Mundial de las MPS

  Subscripción via RSS

7/5/2021

El próximo sábado 15 de mayo se celebra el Día Mundial de las MPS 2021, y para conmemorarlo, MPS Lisosomales ha impulsado diferentes iniciativas en nuestro territorio. El objetivo de todas ellas es dar a conocer y sensibilizar sobre las enfermedades Lisosomales como las Mucopolisacaridosis (MPS) y Síndromes relacionados (SR)

La entidad anima a colaborar con la celebración del día, a través de fotografías en las redes sociales, compartidas con la etiqueta #DiaMundialMPS2021.

Barcos de papel para celebrar el #DiaMundialMPS2021

MPS Lisosomales hace un llamamiento a toda la población para participar en la difusión de imágenes con el barco de la entidad como protagonista, a través de la etiqueta #DiaMundialMPS2021.

Mostrar tu apoyo es muy sencillo: la entidad te anima a que construyas tu barco con papel, te hagas una foto con él y la compartas en las redes, con el hashtag #DiaMundialMPS2021.

Palau Molí del Real de Elx iluminado de azul

La ciudad valenciana de Elx celebrará también el Día Mundial de las MPS con la iluminación del Palau Molí del Real de azul, el color corporativo de la asociación MPS Lisosomales.

Con esta iniciativa, el municipio muestra su apoyo con la causa, y desde la entidad animamos a todas las personas que lo presencien a compartir sus imágenes con la etiqueta #DiaMundialMPS2021 en las redes sociales.

Bilbobus de Bilbao y Autobuses de Córdoba con la imagen de MPS Lisosomales

Bilbao y Córdoba también se han sumado a la conmemoración del Día Mundial de las MPS,  a través de los autobuses Bilbobus de Bilbao y de Córdoba.

En estos casos, los vehículos de transporte público recorrerán ambas ciudades con la imagen de MPS Lisosomales.

Desde la entidad, se hace un llamamiento a todo aquel que vea los vehículos, a que comparta una fotografía con ellos también con el hashtag creado para la ocasión (#DiaMundialMPS2021).

MPS Lisosomales crea un Comité Médico para dar un paso adelante en la investigación de la enfermedad

La Asociación Española MPS ha creado un Comité Médico único, formado por profesionales médicos especializados en distintos ámbitos de la enfermedad, unidos para mejorar la calidad de vida de las personas que forman parte de la entidad.

La pandemia del Covid-19 ha servido para reinventar la entidad frente a la nueva situación de aislamiento social, y ha dado como resultado la creación de dicho comité, con el fin de poder seguir ofreciendo asesoramiento y soporte a todas las familias afectadas por las enfermedades lisosomales.

El Comité está integrado por expertos de distintos ámbitos relacionados con las enfermedades lisosomales, con el objetivo de informar, concienciar y proporcionar herramientas útiles para tratarlas y contribuir al bienestar de las personas afectadas.

Las distintas especialidades que integra el Comité son Neurología, Pediatría, Medicina Interna, Hematología, Trasplantes, Cardiología, Otorrino, Digestivo, Traumatología y Cirugía Ortopédica, Investigación, Nefrología, Bioquímica-Diagnóstico, entre otras.

Además de ofrecer asesoramiento y acompañamiento a todas las familias que forman parte de MPS España, el equipo profesional del Comité Médico está en constante investigación y conocimiento de los avances y novedades que se realizan en el campo de las enfermedades lisosomales. Para la entidad este hecho supone una gran oportunidad para estar en constante actualización y tener a disposición un equipo científico profesional y especializado.

Día internacional de las MPS

Etiquetas:

Contacto

Hogar MPS España (piso de acogida)
Avda. Barcelona nº 174 1º 2ª
08700 Igualada (Barcelona)
93 804 09 59 / 617 080 198
info@mpsesp.org

/con ¿Quieres ayudarnos? Puedes hacer una donación a través de la plataforma Paypal:

Recibir boletín


Acepto las condiciones legales*
Soy mayor de edad*

De conformidad con el Reglamento (UE) 2016/679 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 27 de abril de 2016, relativo a la protección de datos y la LO 3/2018 de Protección de Datos y Garantía de los Derechos Digitales, les informamos que los datos personales facilitados a través de este apartado de suscripción pasarán a formar parte de los sistemas de información de ASOCIACIÓN DE LAS MUCOPOLISACARIDOSIS Y SÍNDROMES RELACIONADOS, garantizando que cumplen con las medidas de seguridad exigidas para garantizar la confidencialidad, integridad y recuperación de datos.

Esta información será tratada con la finalidad de remitirle de manera periódica nuestro boletín de noticias e información que pudiera ser de su interés respecto a las finalidades de la Asociación y actividades en las que participa y organiza y por medios electrónicos. Estos datos los facilita, voluntariamente y se guardarán hasta que manifieste su deseo de que sean eliminados. No serán cedidos ni comunicados, en ningún caso, salvo a los organismos públicos amparados por una norma y a los encargados de tratamiento que nos prestan servicios de provisión y mantenimiento de nuestro sistema de información, con los que hemos suscrito los oportunos contratos. En cualquier momento, Ud. podrá ejercitar los derechos de acceso, rectificación, supresión y, en su caso, portabilidad y limitación del tratamiento, mediante escrito dirigido a Av. Barcelona 174, 1º 2ª, 08700 de Igualada, Barcelona o a través de la dirección de email gestion@mpsesp.org.

Social Media