IV Charla Coloquio internacional sobre las EERR
El próximo sábado 16 de marzo, celebramos en Villablanca (Huelva) la IVª Charla Coloquio sobre Enfermedades Raras en especial la Mucolipidosis. Os esperamos a todos, ¡Gracias por el apoyo, cariño y solidaridad!
Resumen IV Charla-coloquio internacional sobre EERR
La jornada se celebró en la parroquia San Sebastián y el programa incluyó ponencias a cargo de los principales investigadores sobre enfermedades lisosomales.
IIIª Charla-Coloquio sobre EERR, en Especial la Mucolipidosis
El próximo sábado 17 de marzo, celebramos en Villablanca (Huelva) la IIIª Charla Coloquio sobre Enfermedades Raras en especial la Mucolipidosis. Os esperamos a todos, ¡Gracias por el apoyo, cariño y solidaridad!
Navatrasierra, hermoso rincón de Extremadura
Gracias al pueblo de Navatrasierra, amigos y colaboradores por su ayuda en la financiación de la investigación de la Mucopolipidosis :)
Concierto benéfico a favor de la Mucolipidosis
580'43 € para la investigación de la Mucolipidosis gracias a la Escuela Municipal de Música y Danza de Cabanillas del Campo y la familia de Sofía 😊
Montería a favor de la Mucolipidosis
Todo el dinero recaudado irá destinado al proyecto de investigación del ISMRD. Mil gracias a tod@s, porque INVESTIGACIÓN =ESPERANZA.
Avances en la Terápia Génica para Mucolipidosis
Recientemente se ha publicado en la web de ISMRD (The International Advocate for Glycoprotein Storage Diseases) los avances de algunos trabajos de investigación que se están llevando a cabo sobre la Mucolipidosis.
Un rayo de luz
Os presentamos el libro "Un rayo de luz", historia de Nour con Mucolipidosis tipo II, la recaudación será en beneficio de MPS España.
Investigación en biomarcadores MUCOLIPIDOSIS
Investigación en biomarcadores diagnósticos de enfermedades lisosomales: mucolipidosis.
Laboratorio de Bioquímica, sección enfermedades metabólicas hereditarias.
Institut de Recerca Sant Joan de Déu y CIBERER.
ML II - Mucolipidosis Tipo II
La mucolipidosis tipo II (MLII) es una enfermedad de depósito lisosomal de evolución lenta caracterizada por retraso en el crecimiento, anomalías esqueléticas, dismorfismo facial, piel endurecida, retraso en el desarrollo y cardiomegalia.
