IV Charla Coloquio internacional sobre las EERR
El próximo sábado 16 de marzo, celebramos en Villablanca (Huelva) la IVª Charla Coloquio sobre Enfermedades Raras en especial la Mucolipidosis. Os esperamos a todos, ¡Gracias por el apoyo, cariño y solidaridad!
IIIª Charla-Coloquio sobre EERR, en Especial la Mucolipidosis
El próximo sábado 17 de marzo, celebramos en Villablanca (Huelva) la IIIª Charla Coloquio sobre Enfermedades Raras en especial la Mucolipidosis. Os esperamos a todos, ¡Gracias por el apoyo, cariño y solidaridad!
Navatrasierra, hermoso rincón de Extremadura
Gracias al pueblo de Navatrasierra, amigos y colaboradores por su ayuda en la financiación de la investigación de la Mucopolipidosis :)
Concierto benéfico a favor de la Mucolipidosis
580'43 € para la investigación de la Mucolipidosis gracias a la Escuela Municipal de Música y Danza de Cabanillas del Campo y la familia de Sofía 😊
Montería a favor de la Mucolipidosis
Todo el dinero recaudado irá destinado al proyecto de investigación del ISMRD. Mil gracias a tod@s, porque INVESTIGACIÓN =ESPERANZA.
Un rayo de luz
Os presentamos el libro "Un rayo de luz", historia de Nour con Mucolipidosis tipo II, la recaudación será en beneficio de MPS España.
ML II - Mucolipidosis Tipo II
La mucolipidosis tipo II (MLII) es una enfermedad de depósito lisosomal de evolución lenta caracterizada por retraso en el crecimiento, anomalías esqueléticas, dismorfismo facial, piel endurecida, retraso en el desarrollo y cardiomegalia.
