Asistimos a una sesión informativa para entidades sin ánimo de lucro

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Mejoramos como entidad 😊 

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Día de las Enfermedades Raras 2017

Día de las Enfermedades Raras 2017

Vídeo oficial del Dia Mundial de las Enfermedades Raras que celebramos este año bajo el lema `Con la investigación, las posibilidades son ilimitadas´.

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VIC 2020 SHOW FESTIVAL consigue con éxito sus objetivos

VIC 2020 SHOW FESTIVAL consigue con éxito sus objetivos

Vic 2020 Show Festival ha sido una iniciativa de la asociación de enfermedades lisosomales MPS, que se llevó a cabo este pasado sábado 18 de enero en el Auditorio Marià Vila d'Abadal. ¡Muchas gracias a todos!

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Muchísimas gracias al Ayuntamiento de Donetzebeko Udala

Muchísimas gracias al Ayuntamiento de Donetzebeko Udala

Queremos agradecer al Ayuntamiento de Donetzebeko Udala la donación que hicieron a MPS recientemente.

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4º Congreso Internacional Enfermedades de Glicoproteina

4º Congreso Internacional Enfermedades de Glicoproteina

Aquí compartimos con todos el resumen de la asistencia de una familia MPS al 4º Congreso Internacional Científico Familiar de Enfermedades de Glucoproteina

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Vídeo Congreso Internacional Científico-Familiar 2015

Vídeo Congreso Internacional Científico-Familiar 2015

Desde MPS queremos compartir con todos vosotros este vídeo resumen del pasado congreso. Gracias a todos!

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Territorios Solidarios BBVA

Territorios Solidarios BBVA

Acto de reconocimiento de la cuarta edición de los premios Territorios Solidarios BBVA donde hemos conseguido ser una de las 31 entidades más votadas.

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2º Forum de Entidades: Innovando y Compartiendo

2º Forum de Entidades: Innovando y Compartiendo

Participación de MPS en el 2ª Forum de Entidades con el objetivo crear un espacio de diálogo, aprendizaje e intercambio de experiencias y conocimientos entre todos.

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Las estrategias y retos para mejorar el acceso al medicamento huérfano a debate

Las estrategias y retos para mejorar el acceso al medicamento huérfano a debate

Durante una mesa redonda con motivo del VIII Congreso Nacional de Enfermedades Raras, el doctor Josep Torrent, la doctora Mónica López, Jordi Cruz, y el doctor José Luís Poveda, han debatido sobre la situación actual en España en cuanto al acceso y financiación de los Medicamentos Huérfanos.

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Evento solidario "Su billete por favor"

Evento solidario

El pasado domingo 18 de octubre tuvo lugar en Logroño un acto solidario a favor de la investigación de un cura para el Síndrome de Hunter.

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Festival Solidario grupo de Jotas Calzada

Festival Solidario grupo de Jotas Calzada

El pasado mes de junio se celebró el I Festival Infantil de Calzada de Calatrava en el que una parte de la recaudación fué destinada a favor de la Asociación MPS España. 

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93 804 09 59 / 617 080 198
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