Misión, visión y valores

Misión, visión y valores

MPS trabaja con tres valores fundamentales: RIGOR, SOLIDARIDAD Y COMPROMISO.

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Resumen Jornada de Gaucher y HPN en el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla

Resumen Jornada de Gaucher y HPN en el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla

Resumen de la Jornada Científico Familiar dedicada a la dos entidades: la HPN y la enfermedad de Gaucher. 

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IIº Congreso de la Experiencia del Paciente en Madrid

IIº Congreso de la Experiencia del Paciente en Madrid

Jordi Cruz, Director de MPS España estuvo atendiendo el IIº Congreso de la Experiencia del Paciente en Madrid.

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Jornadas de Trabajo Fabry y Gaucher-HPN en el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla

Jornadas de Trabajo Fabry  y Gaucher-HPN en el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla

Jornadas de trabajo dedicadas a la Enfermedad de Fabry, HPN y Gaucher celebradas los días 14 y 15 de septiembre en el Hotel Al-Andalus de Sevilla. 

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Resumen de la IIª Charla-Coloquio sobre Enfermedades Raras, en Especial la Mucolipidosis

Resumen de la IIª Charla-Coloquio sobre Enfermedades Raras, en Especial la Mucolipidosis

Resumen de la IIª Charla Coloquio sobre Enfermedades Raras celebrada el pasado 18 de Marzo en Villablanca (Huelva). ¡Gracias a todos por vuestro apoyo, cariño y solidaridad!

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FEDER Jornada Autonómica Catalunya

FEDER Jornada Autonómica Catalunya

La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), se complace en invitarle a la JORNADA AUTONÓMICA DE CATALUÑA que se celebrará en Barcelona, el próximo día 1 de Abril en el Cosmocaixa. Inscripciones abiertas.
 

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Jornada de Trabajo con Su Majestad en FEDER

Jornada de Trabajo con Su Majestad en FEDER

Su Majestad la Reina mantuvo el 17 de Enero una reunión de trabajo con la Junta Directiva de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y los miembros de Patronato de su Fundación para conocer los retos y oportunidades del colectivo este 2019.

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Dia Mundial de las Enfermedades Raras 2018 - Barcelona

Dia Mundial de las Enfermedades Raras 2018 - Barcelona

El próximo 28 de Febrero tendrá lugar la jornada del Día Mundial de las Enfermedades Raras en la Sala de Actos del Pabellón Docente del Hospital Universitario Vall de Hebrón de Barcelona. 

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Acta Asamblea General de Socios MPS 2019

Acta Asamblea General de Socios MPS 2019

Acta de la Asamblea General de Socios de MPS España celebrada el dia1de junio de 2019.

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Imagen XV Congreso Científico Familiar MPS 2019

Imagen XV Congreso Científico Familiar MPS 2019

Buscamos la foto para ilustrar la imagen del XV Congreso Internacional Científico-Familiar MPS España 2019.
TU ERES MPS ¡Anímate!

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Teatro solidario a favor del ‘Síndrome de Hunter’

Teatro solidario a favor del ‘Síndrome de Hunter’

Sábado día 3 de diciembre teatro a favor de la investigacion de una cura para el Síndrome de Hunter en La Rioja. ¡Anímate!

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