MPS España, una red de apoyo para pacientes con enfermedad de Fabry

MPS España, una red de apoyo para pacientes con enfermedad de Fabry

Entrevista a Jordi Cruz presidente de la Asociación MPS - Fabry España

Ver más...


Continúa la iniciativa “Fabry Ahora También Nosotras”

Continúa la iniciativa “Fabry Ahora También Nosotras”

MPS España, con el patrocinio de la compañía biofarmacéutica Shire, retoma la iniciativa Fabry Ahora También Nosotras que, en esta ocasión, se centra en la familia y en los más pequeños.

Ver más...


VIº Congreso Nacional dedicado a la Enfermedad de FABRY

VIº Congreso Nacional dedicado a la Enfermedad de FABRY

Los pasados días 28 y 29 de noviembre celebramos el VIº Congreso Nacional dedicado a la enfermedad de Fabry en Valencia. En breve publicaremos el resumen de lo acontecido. Gracias a todos!!

Ver más...


Historia de Mayte Albiol

Historia de Mayte Albiol

Testimonio de nuestra embajadora Mayte Albiol: “Me siento tranquila, apoyada y comprendida en mi trabajo

Ver más...


Expertos en enfermedad de Fabry afirman que está infradiagnosticada

Expertos en enfermedad de Fabry afirman que está infradiagnosticada

Se pone en marcha el proyecto "Fabry Pedigree Analysis. Call to Action" (Análisis familiar en la enfermedad de Fabry: Llamada a la acción”).

Ver más...


Web “Fabry, Ahora También Nosotras”

Web “Fabry, Ahora También Nosotras”

La asociación de pacientes MPS España, inicia un nuevo número en la página web Fabry Ahora (www.fabryahora.com) enfocado a padres y cuidadores de afectados por la enfermedad de Fabry.

Ver más...


MPS España publica el libro de relatos “Fabry Ahora: Conocer, Aceptar y Compartir”

MPS España publica el libro de relatos “Fabry Ahora: Conocer,  Aceptar y Compartir”

La Asociación de Mucopolisacaridosis y Síndromes Relacionados (MPS España) ha publicado el libro de relatos literarios: “Fabry Ahora: Conocer, Aceptar y Compartir” que recopila los relatos publicados con motivo del Concurso Solidario, convocado hace unos meses por la asociación.

Ver más...


Enriquecedora Jornada de Fabry en Almería

Enriquecedora Jornada de Fabry en Almería

Debates llenos de contenido y dudas compartidas llenaron una tarde donde los asistentes se fueron satisfechos para casa.

Ver más...


Fabry, Ahora También Nosotras

Fabry, Ahora También Nosotras

La iniciativa Fabry, Ahora También Nosotras, este año 2015 llega a su fin. Gracias por estos casi tres años, por vuestras visitas, comentarios, sugerencias… Sin vosotros esto no hubiese sido posible!

Ver más...


VII Congreso Nacional dedicado a la Enfermedad de FABRY

VII Congreso Nacional dedicado a la Enfermedad de FABRY

Resumen del VII Congreso Nacional Científico-Familiar dedicado a la enfermedad de Fabry. Gracias a todos los que nos acompañasteis durante esta intensa jornada!!!

Ver más...


Nueva Web exclusiva para Fabry

Nueva Web exclusiva para Fabry

Ya puedes visitar la nueva Web exclusiva para Fabry.

Ver más...



Previo 1 2 3 4 5 Siguiente

Contacto

Hogar MPS España (piso de acogida)
Avda. Barcelona nº 174 1º 2ª
08700 Igualada (Barcelona)
93 804 09 59 / 617 080 198
info@mpsesp.org

/con ¿Quieres ayudarnos? Puedes hacer una donación a través de la plataforma Paypal:

Recibir boletín


Acepto las condiciones legales*
Soy mayor de edad*

De conformidad con el Reglamento (UE) 2016/679 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 27 de abril de 2016, relativo a la protección de datos y la LO 3/2018 de Protección de Datos y Garantía de los Derechos Digitales, les informamos que los datos personales facilitados a través de este apartado de suscripción pasarán a formar parte de los sistemas de información de ASOCIACIÓN DE LAS MUCOPOLISACARIDOSIS Y SÍNDROMES RELACIONADOS, garantizando que cumplen con las medidas de seguridad exigidas para garantizar la confidencialidad, integridad y recuperación de datos.

Esta información será tratada con la finalidad de remitirle de manera periódica nuestro boletín de noticias e información que pudiera ser de su interés respecto a las finalidades de la Asociación y actividades en las que participa y organiza y por medios electrónicos. Estos datos los facilita, voluntariamente y se guardarán hasta que manifieste su deseo de que sean eliminados. No serán cedidos ni comunicados, en ningún caso, salvo a los organismos públicos amparados por una norma y a los encargados de tratamiento que nos prestan servicios de provisión y mantenimiento de nuestro sistema de información, con los que hemos suscrito los oportunos contratos. En cualquier momento, Ud. podrá ejercitar los derechos de acceso, rectificación, supresión y, en su caso, portabilidad y limitación del tratamiento, mediante escrito dirigido a Av. Barcelona 174, 1º 2ª, 08700 de Igualada, Barcelona o a través de la dirección de email gestion@mpsesp.org.

Social Media