Reunión con la Dra. Mar O'Callaghan - Hospital SJD
Hoy hemos mantenido una reunión con la Dra. Mar O'Callaghan, neuróloga pediátrica y Responsable de enfermedades Lisosomales en el Hospital St. Joan de Déu.
La Fundación Pinnae premia el proyecto “Apoyo y atención a las personas afectadas por enfermedades lisosomales” de MPS España
El pasado martes 22 de septiembre, la Fundación Pinnae celebró la entrega de Ayudas de Impulso Social para el Territorio.
Jornada principales avances en ER
Participamos en la Jornada para abordar los principales avances en ER y en profundidad en las enfermedades lisosomales.
14 º Curso de Pediatria de Atención Primaria
Hablamos sobre la importancia del movimiento asociativo en el 14º Curso de Actualización Pediatría 😊
Simposio de Metabolicas en Lyon, 2015
MPS España como cada año tiene la oportunidad de asistir a tan importante evento, en el caso del SSIEM, Simposio de Enfermedades Metabólicas en donde las enfermedades Lisosomales y en este caso las Mucopolisacaridosis juegan un papel importantísimo...
II Reunión de enfermedades de deposito lisosomal
Resumen de la II Reunión de enfermedades de deposito lisosomal celebrada en Barcelona y coordinada por los Dres. Jordi Pérez y Mireia del Toro.
El 'proyecto Find' continúa su curso
El 'proyecto Find' contribuye a la detección precoz de las 'mucopolisacaridosis', enfermedades poco frecuentes.
Más de 200 personas asisten al webinar sobre las novedades en enfermedades lisosomales
El pasado martes 15 de septiembre de 2020, más de 200 personas participaron en el webinar de alcance internacional, sobre las últimas novedades en enfermedades lisosomales.
La asociación de pacientes MPS España presenta el "Proyecto Find"
MPS España, con el aval de FEDER y la colaboración del Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela, está desarrollando el “Proyecto Find”.
Xº Simposio Mundial Enfermedades Lisosomales en San Diego (EE.UU)
El pasado febrero, MPS España estuvo presente en el Xº Simposio Mundial sobre enfermedades lisosomales.
Nuevo centro de diagnóstico y tratamiento para las MPS
Una nueva oportunidad para el diagnóstico y las terapias en las MPS en Europa. El HSK Rare Diseases Institute y el The Brains For Brain Research Institute.
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