Se presenta “Isaac” la nueva novela de Manuel Morera, un Thriller de emoción y suspense

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Manuel Morera, afectado de Fabry, es miembro de la Asociación MPS España

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La Asociación MPS España ha participado en la I Edición de los Premios AELMHU

La Asociación MPS España ha participado en la I Edición de los Premios AELMHU

Los premios son convocados por la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y pretenden contribuir a un mejor conocimiento de las enfermedades raras y los medicamentos huérfanos

 

 

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La Asociación Provincial de Autónomos del Taxi de Córdoba inicia una campaña de difusión para la investigación de las MPS

La Asociación Provincial de Autónomos del Taxi de Córdoba inicia una campaña de difusión para la investigación de las MPS

La Asociación Provincial de Autónomos del Taxi de Córdoba ha iniciado una campaña de difusión y sensibilización entre todos los profesionales del sector y usuarios del taxi para dar a conocer en la capital andaluza la realidad que viven los niños y las familias afectadas por mucopolisacaridosis.

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Artículo | El elevado precio de una enfermedad rara

Artículo | El elevado precio de una enfermedad rara

Los afectados y sus familias se ven obligados a hacer públicas sus dolencias para presionar a la administración. 

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La Fundación Pinnae premia el proyecto “Apoyo y atención a las personas afectadas por enfermedades lisosomales” de MPS España

La Fundación Pinnae premia el proyecto “Apoyo y atención a las personas afectadas por enfermedades lisosomales” de MPS España

El pasado martes 22 de septiembre, la Fundación Pinnae celebró la entrega de Ayudas de Impulso Social para el Territorio

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Nuevo proyecto de aplicación diagnóstica para pacientes con enfermedades lisosomales

Nuevo proyecto de aplicación diagnóstica para pacientes con enfermedades lisosomales

Las mucopolisacaridosis (MPS) son trastornos genéticos del metabolismo de moléculas complejas que conducen a la acumulación de glicosaminoglicanos (GAGs) en fluidos biológicos y tejidos.

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Recomendaciones para la búsqueda de soluciones en el ámbito de las EERR

Recomendaciones para la búsqueda de soluciones en el ámbito de las EERR

Nueva guia de 'Recomendaciones para la búsqueda de soluciones en el ámbito de las Enfermedades Raras' - JUNIO 2017.

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La bonita y motivadora historia de Susana, Morquio A

La bonita y motivadora historia de Susana, Morquio A

Susana participó en un campeonato de natación a nivel nacional junto a deportistas de élite. Sus palabras nos han inspirado y queremos compartirlas con vosotros 😊

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Recomendaciones para la búsqueda de soluciones en el ámbito de las EERR

Recomendaciones para la búsqueda de soluciones en el ámbito de las EERR

60 organizaciones de pacientes, entre ellas MPS España, profesionales e industria presentamos un documento conjunto de recomendaciones con medidas y soluciones prácticas.

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Asistimos al acto oficial de Feder por el Día Mundial de las EERR

Asistimos al acto oficial de Feder por el Día Mundial de las EERR

Su Majestad la Reina ha presidido el evento bajo el lema `La investigación es nuestra esperanza´

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¡Vota el proyecto de MPS!

¡Vota el proyecto de MPS!

Juntos podemos conseguir 10.000€ para mejorar la calidad de vida de las familias con “Fisioterapia a domicilio para personas con MPS y Síndromes Relacionados” ¡Tu voto suma! 

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