Resumen del International MPS Network Meeting

Resumen del International MPS Network Meeting

A las 9 horas del día 15 de julio comenzó la bienvenida por parte de Michaela Weigl Presidenta de la MPS Austria agradeciendo la participación de todos los representantes de MPS del mundo.

Ver más...


Resumen Congreso MPS UK

Resumen Congreso MPS UK

Un año más nuestra asociación ha estado presente en el Congreso  organizado por la MPS Society  de UK,  que en esta ocasión, 2015,  tuvo lugar en Coventry (England).

Ver más...


Jornada del Grupo de Enfermedades Minoritarias del Adulto

Jornada del Grupo de Enfermedades Minoritarias del Adulto

Afectados, familiares y profesionales sanitarios interactuaron en la Jornada del Grupo de Enfermedades Minoritarias del Adulto 

Ver más...


Encuentro para abordar la situación actual de los Centros de Expertos y Redes de referencia en ER

Encuentro para abordar la situación actual de los Centros de Expertos y Redes de referencia en ER

Unas 50 personas de diferentes países de la Unión Europea han asistido al workshop "De los Centros de Expertos en Enfermedades Raras a las Redes Europeas de Referencia" organizado por el CIBERER

Ver más...


Conferencia de Jordi Cruz en la UAB en 5º de Medicina en el Hospital de Sant Pau

Conferencia de Jordi Cruz en la UAB en 5º de Medicina en el Hospital de Sant Pau

"La importancia de trabajar por el bien de las familias y los pacientes y el crear conocimiento ha sido lo más importante en este proceso" según destacó el presidente de MPS.

Ver más...


II Congreso Escolar sobre enfermedades poco frecuentes

II Congreso Escolar sobre enfermedades poco frecuentes

Doña Letizia ha inaugurado hoy el II Congreso Escolar sobre enfermedades poco frecuentes organizado por la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y la Universitat Oberta de Catalunya (UOC).

Ver más...


Fiesta solidaria por Iker y Pol

Fiesta solidaria por Iker y Pol

El sábado 23 de mayo a las 18:30h gran fiesta solidaria por Iker y Pol, os esperamos sala Pal-ladius de Pallejà en Barcelona. Los fondos recaudados a beneficio de Iker y Pol irán destinados al Hosp. San Juan de Dios y la asociación de MPS España.

Ver más...


Acto solidario en Ibiza

Acto solidario en Ibiza

El 21 de mayo en Can Ventosa tributo al pop español a beneficio de la investigación del Síndrome de Hunter. Os esperamos!!

Ver más...


XI Congreso Internacional Científico-Familiar MPS

XI Congreso Internacional Científico-Familiar MPS

Los pasados días 2 y 3 de octubre celebramos el XI Congreso Internacional Científico-Familiar MPS en Bellaterra (Barcelona). Ya tenéis disponible para consultar y descargar el Libro de Ponencias. Gracias a todos.

Ver más...


X Encuentro Nacional de Familias MPS España

X Encuentro Nacional de Familias MPS España

Los días 15 y 16 de Mayo celebramos el X Encuentro Nacional de Familias MPS coincidiendo con el 'Día Mundial de las MPS y Síndromes Relacionados'. En breve publicaremos el resumen de lo acontecido.

Ver más...


La Reina destaca la importancia de mejorar el acceso al diagnóstico en enfermedades raras

La Reina destaca la importancia de mejorar el acceso al diagnóstico en enfermedades raras

MPS estuvo presente en el acto de la celebración del día mundial de las Enfermedades Raras en el Senado el pasado 5 de marzo de 2015

Ver más...



Previo 1 2 3 4 5 Siguiente

Contacto

Hogar MPS España (piso de acogida)
Avda. Barcelona nº 174 1º 2ª
08700 Igualada (Barcelona)
93 804 09 59 / 617 080 198
info@mpsesp.org

/con ¿Quieres ayudarnos? Puedes hacer una donación a través de la plataforma Paypal:

Recibir boletín


Acepto las condiciones legales*
Soy mayor de edad*

De conformidad con el Reglamento (UE) 2016/679 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 27 de abril de 2016, relativo a la protección de datos y la LO 3/2018 de Protección de Datos y Garantía de los Derechos Digitales, les informamos que los datos personales facilitados a través de este apartado de suscripción pasarán a formar parte de los sistemas de información de ASOCIACIÓN DE LAS MUCOPOLISACARIDOSIS Y SÍNDROMES RELACIONADOS, garantizando que cumplen con las medidas de seguridad exigidas para garantizar la confidencialidad, integridad y recuperación de datos.

Esta información será tratada con la finalidad de remitirle de manera periódica nuestro boletín de noticias e información que pudiera ser de su interés respecto a las finalidades de la Asociación y actividades en las que participa y organiza y por medios electrónicos. Estos datos los facilita, voluntariamente y se guardarán hasta que manifieste su deseo de que sean eliminados. No serán cedidos ni comunicados, en ningún caso, salvo a los organismos públicos amparados por una norma y a los encargados de tratamiento que nos prestan servicios de provisión y mantenimiento de nuestro sistema de información, con los que hemos suscrito los oportunos contratos. En cualquier momento, Ud. podrá ejercitar los derechos de acceso, rectificación, supresión y, en su caso, portabilidad y limitación del tratamiento, mediante escrito dirigido a Av. Barcelona 174, 1º 2ª, 08700 de Igualada, Barcelona o a través de la dirección de email gestion@mpsesp.org.

Social Media