MPS España se suma a la celebración del Día Internacional de la Enfermedad de Gaucher, el 1 de octubre

MPS España se suma a la celebración del Día Internacional de la Enfermedad de Gaucher, el 1 de octubre

La Asociación MPS España (Mucopolisacaridosis-Lisosomales) se une a la celebración del Día Internacional de la Enfermedad de Gaucher, el 1 de octubre, que conmemora esta patología de origen genético y hereditario.

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La Fundación Pinnae premia el proyecto “Apoyo y atención a las personas afectadas por enfermedades lisosomales” de MPS España

La Fundación Pinnae premia el proyecto “Apoyo y atención a las personas afectadas por enfermedades lisosomales” de MPS España

El pasado martes 22 de septiembre, la Fundación Pinnae celebró la entrega de Ayudas de Impulso Social para el Territorio

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Jornada de actualización de las enfermedades lisosomales en streaming

Jornada de actualización de las enfermedades lisosomales en streaming

El equipo profesional del Hospital Universitario de Santiago de Compostela organiza, con la colaboración de la asociación MPS España, una jornada de actualización sobre las enfermedades lisosomales, durante el 25 y 26 de septiembre, vía Streaming.

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Más de 200 personas asisten al webinar sobre las novedades en enfermedades lisosomales

Más de 200 personas asisten al webinar sobre las novedades en enfermedades lisosomales

El pasado martes 15 de septiembre de 2020, más de 200 personas participaron en el webinar de alcance internacional, sobre las últimas novedades en enfermedades lisosomales.

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Webinar "últimas novedades en Enfermedades Lisosomales"

Webinar

El 15 de septiembre la Asociación MPS-Lisosomales presentó como novedad una Jornada que contó con la participación de diferentes compañías farmacéuticas que nos pusieron al día sobre los últimos avances en Enfermedades Lisosomales.

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Elena, representante de MPS España, emociona a la Reina Letizia

Elena, representante de MPS España, emociona a la Reina Letizia

Elena Lorenzo, madre de Montse, y Representante de la Asociación MPS en Andalucía, fue ayer la encargada de conducir el Acto Oficial por el Día Mundial de las Enfermedades Raras que FEDER celebró en el la Ciudad BBVA.

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Día Mundial Enfermedades Minoritarias 2020

Día Mundial Enfermedades Minoritarias 2020

Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Minoritarias, la Comisión gestora del Día Mundial de las Enfermedades Minoritarias en Catalunya organiza su 13ª Edición, el viernes 28 de febrero, de 9:00h a 15:00h, en la Sala Auditorio de La Pedrera - Casa Milà, Pg. Gràcia, 92, Barcelona.

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Fabry Expert Meeting - 25 y 26 de mayo de 2019 Hotel Front Air Sant Boi (Barcelona)

Fabry Expert Meeting - 25 y 26 de mayo de 2019 Hotel Front Air Sant Boi (Barcelona)

Resumen del Congreso más importante de la enfermedad de Fabry celebrado los días 25 y 26 de mayo de 2019 en el Hotel Front Air Sant Boi (Barcelona).

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Imagen XV Congreso Científico Familiar MPS 2019

Imagen XV Congreso Científico Familiar MPS 2019

Buscamos la foto para ilustrar la imagen del XV Congreso Internacional Científico-Familiar MPS España 2019.
TU ERES MPS ¡Anímate!

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Jornada de la Enfermedad de Fabry en Hotel NH de Sant Boi (Barcelona)

Jornada de la Enfermedad de Fabry en Hotel NH de Sant Boi  (Barcelona)

Resumen de la jornada dedicada a la Enfermedad de Fabry del pasado 24 de Mayo 2019.

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Participamos en las #RareCHIP de CHIESI celebradas en Madrid

Participamos en las #RareCHIP de CHIESI celebradas en Madrid

Nuestra Presidenta Ana Mendoza y nuestro Director Jordi Cruz, participaron este fin de semana en las primeras sesiones de #RareCHIP de CHIESI en Madrid.

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