Visita a GAIN Therapeutics
Jordi Cruz, director de MPS España, se reunió con Gain Therapeutics. Gain Therapeutics será parte del próximo Simposio Internacional de MPS y SR que se celebrará en Barcelona del 31 de julio al 2 de agosto de 2020, en donde se dará cita todo el conocimiento y la actualidad en MPS y Síndromes Relacionados.
Guía para familias Ayudadoras
Hemos elaborado esta “Guía para familias Ayudadoras” para daros ideas y animaros, tanto para la organización de actividades como para la difusión de la información referente a las MPS. Si os apetece echarle un vistazo, aquí la tenéis.
Jornada de la Enfermedad de Fabry en Hotel NH de Sant Boi (Barcelona)
Resumen de la jornada dedicada a la Enfermedad de Fabry del pasado 24 de Mayo 2019.
Participamos en las #RareCHIP de CHIESI celebradas en Madrid
Nuestra Presidenta Ana Mendoza y nuestro Director Jordi Cruz, participaron este fin de semana en las primeras sesiones de #RareCHIP de CHIESI en Madrid.
Resumen y vídeo del XV Congreso Internacional Científico-Familiar 2019
Resumen del XV Congreso Científico-Familiar celebrado los días 4 y 5 de Octubre de 2019 en Barcelona. Gracias a todos por compartir conocimiento, experiencia y sonrisas!
Save the date!!! - XV Congreso MPS
Los próximos dias 4 y 5 de octubre, celebramos el XIV Congreso MPS en Sant Boi (Barcelona). ¡Resérvate la fecha!
Lotería Navidad MPS 2019
Gracias a todos por colaborar con la compra de lotería de Navidad MPS. Un año más, hemos agotado todos los décimos. Muchísimas gracias!!!
Muchísimas gracias al Ayuntamiento de Donetzebeko Udala
Queremos agradecer al Ayuntamiento de Donetzebeko Udala la donación que hicieron a MPS recientemente.
Entrevistamos a "Unidos por todos"
Hace un tiempo os contamos que hemos hecho un convenio de colaboración con la asociación "Unidos por todos", y hoy hemos pensado publicar esta entrevista que les hemos hecho, para que les conozcáis un poco más :)
Esperamos que os guste.
Actualización de desarrollo clínico - Sangamo
Sangamo proporciona una actualización de desarrollo clínico que incluye datos de terapia celular editados por el gen de fase 1/2 Beta talasemia temprana.
Investigación en biomarcadores MUCOLIPIDOSIS
Investigación en biomarcadores diagnósticos de enfermedades lisosomales: mucolipidosis.
Laboratorio de Bioquímica, sección enfermedades metabólicas hereditarias.
Institut de Recerca Sant Joan de Déu y CIBERER.
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