Asistimos al taller “Más allá de la propia enfermedad”

Asistimos al taller “Más allá de la propia enfermedad”

Con este curso aprenderemos conceptos básicos de terminología médica en las enfermedades raras y mejoraremos nuestra gestión del movimiento asociativo en beneficio de todos los afectados :) 

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Eurordis pide tu colaboración

Eurordis pide tu colaboración

Hagamos más fuerte la voz de los pacientes, ¡participa en `Rare Barometer Voices´!

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Oriflame colabora por segundo año con MPS

Oriflame colabora por segundo año con MPS

¡Cosméticos solidarios a favor de la Mucolipidosis en el mercadillo de Cambalache! 

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Visitamos la Fundación Alpe para buscar nuevas líneas de colaboración y trabajo conjunto

Visitamos la Fundación Alpe para buscar nuevas líneas de colaboración y trabajo conjunto

Muchas gracias a Carmen y Cristina por su cálido recibimiento y su trato tan familiar ¡Esto puede ser el principio de una gran amistad y colaboración entre las Asociaciones!

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MPS participa en la Feria de Entidades de la `Cursa de la UAB´

MPS participa en la Feria de Entidades de la `Cursa de la UAB´

Ven a vernos este domingo, ¡hagamos visible las Enfermedades Raras!

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Estupenda iniciativa de teatro a favor de Hunter

Estupenda iniciativa de teatro a favor de Hunter

Gracias al grupo de teatro Bambalinas por su apoyo en la investigación para el Síndrome de Hunter :D

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Teatro solidario a favor del ‘Síndrome de Hunter’

Teatro solidario a favor del ‘Síndrome de Hunter’

Sábado día 3 de diciembre teatro a favor de la investigacion de una cura para el Síndrome de Hunter en La Rioja. ¡Anímate!

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Apúntate y "Muévete por la Esperanza"

Apúntate y

Apúntate y "Muévete por la Esperanza" el sábado 19 de noviembre.. Os animamos a todos a participar de esta iniciativa de FEDER Catalunya!

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Enhorabuena ASOCIACIÓN MPS!

Enhorabuena ASOCIACIÓN MPS!

Desde MPS España nos hemos sumado al movimiento Giving Tuesday. Os animamos a todos a ver y colaborar en el proyecto Vivir con MPS :)

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Jornada principales avances en ER

Jornada principales avances en ER

Participamos en la Jornada para abordar los principales avances en ER y en profundidad en las enfermedades lisosomales.

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Jornada Enfermedades poco frecuentes

Jornada Enfermedades poco frecuentes

MPS España participa en la jornada sobre enfermedades poco frecuentes organizada por el Instituto de Enfermedades Minoritarias de Cataluña.

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