PROGRAMA PARA NIÑOS Y JÓVENES

PROGRAMA PARA NIÑOS Y JÓVENES

No hemos olvidado lo importante que es para los niños asistir a esta reunión. Por ello, contaremos con un Centro de Aventuras con todo tipo de actividades online divertidas y dinámicas.

Ver más...


PABELLÓN CONMEMORATIVO ¡Necesitamos tu contribución!

PABELLÓN CONMEMORATIVO ¡Necesitamos tu contribución!

Este año el Simposio Internacional tendrá un PABELLÓN CONMEMORATIVO dedicado exclusivamente a la memoria de familiares, amigos y parientes que nos gustaría recordar y honrar.

Ver más...


PROGRAMA CIENTÍFICO Y DE FAMILIAS ¡No te pierdas ninguna de nuestras sesiones!

PROGRAMA CIENTÍFICO Y DE FAMILIAS  ¡No te pierdas ninguna de nuestras sesiones!

No te pierdas ninguna de las sesiones donde se presentarán los últimos avances en investigación, tratamiento, manejo clínico y atención integral de las mucopolisacaridosis y síndromes relacionados:

Ver más...


Simposio Internacional de MPS 2021

Simposio Internacional de MPS 2021

El Simposio Internacional de MPS y Enfermedades Relacionadas es un evento organizado y coordinado por MPS España en colaboración con diferentes sociedades de MPS en todo el mundo.

Ver más...


INSCRIPCIONES ABIERTAS ¡Ya puedes inscribirte para asistir al simposio virtual!

INSCRIPCIONES ABIERTAS  ¡Ya puedes inscribirte para asistir al simposio virtual!

A partir de hoy están abiertas las inscripciones para profesionales y familias para asistir al encuentro virtual que tendrá lugar el fin de semana del viernes 23, sábado 24 y domingo 25 de julio de 2021. 

Ver más...


Reunión virtual adultos MPS

Reunión virtual adultos MPS

Conéctate a la reunión virtual de adultos MPS, mayores de 18 años. Se realizará el 19 de diciembre desde las 10 horas hasta las 12:30 horas a través de la plataforma de videollamadas, zoom.

Ver más...


MPS España se suma a la celebración del Día Internacional de la Enfermedad de Gaucher, el 1 de octubre

MPS España se suma a la celebración del Día Internacional de la Enfermedad de Gaucher, el 1 de octubre

La Asociación MPS España (Mucopolisacaridosis-Lisosomales) se une a la celebración del Día Internacional de la Enfermedad de Gaucher, el 1 de octubre, que conmemora esta patología de origen genético y hereditario.

Ver más...


La Fundación Pinnae premia el proyecto “Apoyo y atención a las personas afectadas por enfermedades lisosomales” de MPS España

La Fundación Pinnae premia el proyecto “Apoyo y atención a las personas afectadas por enfermedades lisosomales” de MPS España

El pasado martes 22 de septiembre, la Fundación Pinnae celebró la entrega de Ayudas de Impulso Social para el Territorio

Ver más...


Jornada de actualización de las enfermedades lisosomales en streaming

Jornada de actualización de las enfermedades lisosomales en streaming

El equipo profesional del Hospital Universitario de Santiago de Compostela organiza, con la colaboración de la asociación MPS España, una jornada de actualización sobre las enfermedades lisosomales, durante el 25 y 26 de septiembre, vía Streaming.

Ver más...


Más de 200 personas asisten al webinar sobre las novedades en enfermedades lisosomales

Más de 200 personas asisten al webinar sobre las novedades en enfermedades lisosomales

El pasado martes 15 de septiembre de 2020, más de 200 personas participaron en el webinar de alcance internacional, sobre las últimas novedades en enfermedades lisosomales.

Ver más...


Webinar "últimas novedades en Enfermedades Lisosomales"

Webinar

El 15 de septiembre la Asociación MPS-Lisosomales presentó como novedad una Jornada que contó con la participación de diferentes compañías farmacéuticas que nos pusieron al día sobre los últimos avances en Enfermedades Lisosomales.

Ver más...



1 2 3 4 5 Siguiente

Contacto

Hogar MPS España (piso de acogida)
Avda. Barcelona nº 174 1º 2ª
08700 Igualada (Barcelona)
93 804 09 59 / 617 080 198
info@mpsesp.org

/con ¿Quieres ayudarnos? Puedes hacer una donación a través de la plataforma Paypal:

Recibir boletín


Acepto las condiciones legales*
Soy mayor de edad*

De conformidad con el Reglamento (UE) 2016/679 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 27 de abril de 2016, relativo a la protección de datos y la LO 3/2018 de Protección de Datos y Garantía de los Derechos Digitales, les informamos que los datos personales facilitados a través de este apartado de suscripción pasarán a formar parte de los sistemas de información de ASOCIACIÓN DE LAS MUCOPOLISACARIDOSIS Y SÍNDROMES RELACIONADOS, garantizando que cumplen con las medidas de seguridad exigidas para garantizar la confidencialidad, integridad y recuperación de datos.

Esta información será tratada con la finalidad de remitirle de manera periódica nuestro boletín de noticias e información que pudiera ser de su interés respecto a las finalidades de la Asociación y actividades en las que participa y organiza y por medios electrónicos. Estos datos los facilita, voluntariamente y se guardarán hasta que manifieste su deseo de que sean eliminados. No serán cedidos ni comunicados, en ningún caso, salvo a los organismos públicos amparados por una norma y a los encargados de tratamiento que nos prestan servicios de provisión y mantenimiento de nuestro sistema de información, con los que hemos suscrito los oportunos contratos. En cualquier momento, Ud. podrá ejercitar los derechos de acceso, rectificación, supresión y, en su caso, portabilidad y limitación del tratamiento, mediante escrito dirigido a Av. Barcelona 174, 1º 2ª, 08700 de Igualada, Barcelona o a través de la dirección de email gestion@mpsesp.org.

Social Media