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Bienvenidos a la web de MPS España.

En MPS trabajamos desde nuestros inicios con rigor y seriedad para avanzar en el conocimiento, la investigación y la divulgación de las mucopolisacaridosis y síndromes relacionados.

Uno de nuestros objetivos es poner a disposición de las familias, los profesionales y en general de todas las personas interesadas, las últimas novedades y toda la información disponible en el ámbito de las enfermedades de depósito lisosomal.

En nuestra página web podréis encontrar información actualizada y contrastada sobre todos estos síndromes, así como diferentes guías y recursos  para el manejo diario .Como entidad de utilidad pública queremos ofrecer una web de calidad, una ventana abierta al conocimiento y al día a día de estas patologías desde una perspectiva médico-científica ,y también desde una perspectiva más cercana  que es la del ámbito de la atención y los servicios a las familias y afectados.

Esperamos que los contenidos que vamos ofreciendo y actualizando periódicamente, sean de vuestra utilidad e interés.

Para cualquier duda o sugerencia, estamos a vuestra disposición.

Gracias a todos por acompañarnos en este largo viaje hacia un futuro esperanzador.

Un cordial saludo,
Ana Mª Mendoza Maestre, Presidenta de MPS España

Ana Mendoza Presidenta de la Asociación MPS España





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08700 Igualada (Barcelona)
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