Recibimos el premio `Territorios Solidarios´ de BBVA

Recibimos el premio `Territorios Solidarios´ de BBVA

10.000 € para nuestro proyecto`Fisioterapia a domicilio para personas con MPS´😊

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Concierto benéfico a favor de la Mucolipidosis

Concierto benéfico a favor de la Mucolipidosis

580'43 € para la investigación de la Mucolipidosis gracias a la Escuela Municipal de Música y Danza de Cabanillas del Campo y la familia de Sofía 😊 

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63º Congreso Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH)

63º Congreso Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH)

MPS España participa en el 63º Congreso de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) celebrado el 08/11/18 en Palma de Mallorca.

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Resumen Jornada de Gaucher y HPN en el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla

Resumen Jornada de Gaucher y HPN en el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla

Resumen de la Jornada Científico Familiar dedicada a la dos entidades: la HPN y la enfermedad de Gaucher. 

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Jornadas de Trabajo Fabry y Gaucher-HPN en el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla

Jornadas de Trabajo Fabry  y Gaucher-HPN en el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla

Jornadas de trabajo dedicadas a la Enfermedad de Fabry, HPN y Gaucher celebradas los días 14 y 15 de septiembre en el Hotel Al-Andalus de Sevilla. 

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FEDER Jornada Autonómica Catalunya

FEDER Jornada Autonómica Catalunya

La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), se complace en invitarle a la JORNADA AUTONÓMICA DE CATALUÑA que se celebrará en Barcelona, el próximo día 1 de Abril en el Cosmocaixa. Inscripciones abiertas.
 

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Dia Mundial de las Enfermedades Raras 2018 - Barcelona

Dia Mundial de las Enfermedades Raras 2018 - Barcelona

El próximo 28 de Febrero tendrá lugar la jornada del Día Mundial de las Enfermedades Raras en la Sala de Actos del Pabellón Docente del Hospital Universitario Vall de Hebrón de Barcelona. 

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Imagen XV Congreso Científico Familiar MPS 2019

Imagen XV Congreso Científico Familiar MPS 2019

Buscamos la foto para ilustrar la imagen del XV Congreso Internacional Científico-Familiar MPS España 2019.
TU ERES MPS ¡Anímate!

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Teatro solidario a favor del ‘Síndrome de Hunter’

Teatro solidario a favor del ‘Síndrome de Hunter’

Sábado día 3 de diciembre teatro a favor de la investigacion de una cura para el Síndrome de Hunter en La Rioja. ¡Anímate!

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XII Congreso Internacional Científico Familiar MPS

XII Congreso Internacional Científico Familiar MPS


Reserva la fecha para el XII Concreso Internacional Científico Familiar MPS España 2016. Nos vemos en Madrid el 30 de septiembre y 1 de octubre.

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Sendero Benéfico, apúntate!

Sendero Benéfico, apúntate!

El próximo 21 de febrero celebramos el Sendero Benéfico en favor de las Enfermedades Raras.

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