Donación del Colegio Alcaste de Logroño

Donación del Colegio Alcaste de Logroño

Gracias al Colegio Alcaste de Logroño, por ayudarnos, ¡Juntos somos más fuertes!

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Mójate con Hunter en Valencia

Mójate con Hunter en Valencia

El pasado 15 de abril estuvimos en Valencia Nord con la exposición Mójate con Hunter con el objetivo de dar a conocer el Síndrome de Hunter. Seguimos de tour!!

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Acto solidario en Ibiza

Acto solidario en Ibiza

El 21 de mayo en Can Ventosa tributo al pop español a beneficio de la investigación del Síndrome de Hunter. Os esperamos!!

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II Reunión de enfermedades de deposito lisosomal

II Reunión de enfermedades de deposito lisosomal

Resumen de la II Reunión de enfermedades de deposito lisosomal celebrada en Barcelona y coordinada por los Dres. Jordi Pérez y Mireia del Toro.

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Síndrome de Hunter y vida familiar

Síndrome de Hunter y vida familiar

Nuevo post sobre el síndrome de Hunter: “Síndrome de Hunter y vida familiar”. Padecer una enfermedad como el síndrome de Hunter supone un grandísimo cambio en la vida del niño y de su familia.

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¡Mójate por Hunter!

¡Mójate por Hunter!

Viernes 23 de enero a las 18:30h en la Sala de Actos de la U.I.B (Ibiza) se celebra un acto para dar a conocer la evolución patológica de las MPS (en concreto Hunter) y saber los diferentes protocolos de actuación y tratamiento.

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Acto solidario en Logroño

Acto solidario en Logroño

El AMPA del colegio Gonzalo de Berceo organiza un mercadillo de libros en el que la recaudación se destinará a la investigación de una terapia para el Síndrome de Hunter.

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Acto benéfico en Calzada de Calatrava (Ciudad Real)

Acto benéfico en Calzada de Calatrava (Ciudad Real)

El pasado 28 de diciembre tuvo lugar en Calzada de Calatrava de Ciudad Real un acto en beneficio de la Asociación de las Mucopolisacaridosis y Síndromes Relacionados, a favor del conocimiento e investigación del síndrome de Hunter. Gracias a la Asociación Cultural Fontanar.

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El hospital vall d’hebron acoge la campaña ‘mójate con hunter’

El hospital vall d’hebron acoge la campaña ‘mójate con hunter’

El Hospital Universitario Vall d’Hebron acogerá la campaña ‘Mójate con Hunter’ desde este martes y hasta el próximo 19 de diciembre, con el objetivo de dar a conocer el síndrome de Hunter

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Nuevo portal web de Shire de ayuda a Fabry, Hunter, Gaucher y Angioma Hereditario

Nuevo portal web de Shire de ayuda a Fabry, Hunter, Gaucher y Angioma Hereditario

Shire renueva su imagen digital para apoyar la formación médica continuada de los profesionales sanitarios y concienciar sobre las Enfermedades Raras.

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El hospital Sant Joan de Déu acoge la campaña 'Mójate con Hunter'

El hospital Sant Joan de Déu acoge la campaña 'Mójate con Hunter'

El edificio de consultas externas del Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona acogerá entre el 22 y el 31 de octubre la exposición “Mójate con Hunter”, una iniciativa de concienciación y sensibilización social sobre la realidad del síndrome de Hunter (MPS tipo II)

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