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Colaboración de MPS en Investigación para la Mucolipidosis

MPS España ha contribuido con 9040 $ en apoyo a la iniciativa de investigación de la Mucolipidosis de ISMRD.

Investigación tratamiento Sanfilippo Tipo A

Información actualizada del proyecto que ESTEVE está llevando a cabo para el tratamiento de Sanfilippo de tipo A.

BioMarin ha iniciado recientemente un programa para niños con MPS IIIB

El programa incluirá a niños de entre 1 y 10 años que reúnan los requisitos, aunque la mayoría de los niños serán menores de 6 años.

Apararición progresiva de los síntomas en el Síndrome de Hunter

Un niño con síndrome de Hunter puede parecer sano al nacer. A través de este vídeo se explica la aparición progresiva de los síntomas en los niños que padecen esta enfermedad rara.

Síndrome de Hunter: la importancia de un diagnóstico precoz

A través del siguiente vídeo, el doctor Luis González Gutiérrez-Solana, experto en Neurología infantil en el Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, explica cómo se desarrolla el síndrome de Hunter...

Las estrategias y retos para mejorar el acceso al medicamento huérfano a debate

Durante una mesa redonda con motivo del VIII Congreso Nacional de Enfermedades Raras, el doctor Josep Torrent, la doctora Mónica López, Jordi Cruz, y el doctor José Luís Poveda, han debatido sobre la situación actual en España en cuanto al acceso y financiación de los Medicamentos Huérfanos.

Trabajo sobre Sanfilippo C

Esta tesis ha representado un importante trabajo para el estudio de las bases moleculares del síndrome de Sanfilippo C. En primer lugar se ha realizado un análisis mutacional...

Infografía Sanfilippo A

Infografía sobre el proyecto de MPS Tipo IIIA o Síndorme de Sanfilippo A. Realizado por ESTEVE y UAB, una alianza a favor de la investigación y el desarrollo.

Ultragenyx anuncia datos positivos provisionales de Fase 2.1

Estudio recombinante humano beta-glucuronidasa en Mucopolisacaridosis 7. Reducción rápida y sostenida en la excreción del Sustrato de orina observada durante 12 semanas.

Tratamiento MORQUIO A - MPS IV A

Biomarin pone en macha la fase de acceso rápido de terapia para pacientes españoles con Morquio A.

Ensayo Clínico para MPS IIIA - Sanfilippo A

Un paso más para niños con MPS III A. Des de el servicio de Neurología Infantil del Hospital Vall d'Hebron se va poner en marcha un ensayo clínico para MPS III A - Sanfilippo A.