Día Internacional MPS y Síndromes Relacionados
Juntos somos más fuertes, juntos el 15 de Mayo :)
Presentación 1ª sede de EURORDIS en España
El pasado 31 de marzo se celebró la presentación de la primera sede en España de EURORDIS.
El 'proyecto Find' continúa su curso
El 'proyecto Find' contribuye a la detección precoz de las 'mucopolisacaridosis', enfermedades poco frecuentes.
IX Reunión Anual de CIBERER
CIBERER celebró los días 7 y 8 de marzo su IX Reunión Anual en Castelldefels (Barcelona).
Rotary Club de Medina del Campo donó 1.440 euros a la Asociación Síndrome de Hunter
El Rotary Club de Medina del Campo, entregó un donativo de 1.440 euros a la Asociación Síndrome de Hunter, una de las enfermedades incluidas en las denominadas “Patologías Raras”.
Publicación: 'Ética en la investigación de las EERR'
Un grupo multidisciplinar de autores, entre ellos Jordi Cruz de MPS España, lanza el primer libro en español sobre la ética en la investigación de las enfermedades raras.
'La huella de Hunter en la Rioja'
Reportaje sobre Hunter publicado recientemente en el diario El Correo.
¡Estupendas Iniciativas!
Desde la asociación MPS España queremos felicitar y comparir con todos esta estupenda iniciativa :)
Hosp. La Fe atiende 26 casos de menores con MPS
El Hospital La Fe de Valencia atiende actualmente 26 casos de menores con Mucopolisacaridosis...
Cátedra de Enfermedades Metabólicas Hereditarias
La Universidad de Santiago de Compostela (USC) y Sanofi Genzyme crean la Cátedra de Enfermedades Metabólicas Hereditarias.
Propuestas de FEDER para el 2.016
Su Majestad la Reina conoce las propuestas de FEDER cuya prioridad será el Trabajo en Red para 2016.
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