Presentación
La Asociación MPS España es una entidad sin ánimo de lucro que trabaja día a día para dar a conocer las enfermedades Lisosomales como las Mucopolisacaridosis (MPS) y Síndromes relacionados (SR) y Enfermedad de Fabry entre otras.
Mensaje de bienvenida
Mensaje de bienvenida de la Presidenta Ana Mendoza Maestre. Familias, amigos, colaboradores y voluntarios, todos soís bienvenidos a la comunidad MPS LISOSOMALES.
Misión, visión y valores
MPS trabaja con tres valores fundamentales: RIGOR, SOLIDARIDAD Y COMPROMISO.
Declaración de la Política de Calidad
Declaración de Política de Calidad de la Asociación MPS España.
Memorias MPS
Memorias de actividades y compromiso social. Personas que compartimos valores para crear un futuro mejor. También puedes darte de alta en la web para recibir nuestros boletines :)
Galería de imágenes MPS
Para compartir con todos nosotros tus fotos envíalas a info@mpsesp.org
Todos somos MPS Lisosomales!!