Presentación

La Asociación MPS España es una entidad sin ánimo de lucro que trabaja día a día para dar a conocer las enfermedades Lisosomales como las Mucopolisacaridosis (MPS) y Síndromes relacionados (SR) y Enfermedad de Fabry entre otras.
Mensaje de bienvenida

Mensaje de bienvenida de la Presidenta Ana Mendoza Maestre. Familias, amigos, colaboradores y voluntarios, todos soís bienvenidos a la comunidad MPS LISOSOMALES.
Misión, visión y valores

MPS trabaja con tres valores fundamentales: RIGOR, SOLIDARIDAD Y COMPROMISO.
Declaración de la Política de Calidad

Declaración de Política de Calidad de la Asociación MPS España.
Memorias MPS

Memorias de actividades y compromiso social. Personas que compartimos valores para crear un futuro mejor. También puedes darte de alta en la web para recibir nuestros boletines :)
Galería de imágenes MPS

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Todos somos MPS Lisosomales!!