Resumen y vídeo del XV Congreso Internacional Científico-Familiar 2019
Resumen del XV Congreso Científico-Familiar celebrado los días 4 y 5 de Octubre de 2019 en Barcelona. Gracias a todos por compartir conocimiento, experiencia y sonrisas!
Save the date!!! - XV Congreso MPS
Los próximos dias 4 y 5 de octubre, celebramos el XIV Congreso MPS en Sant Boi (Barcelona). ¡Resérvate la fecha!
Lotería Navidad MPS 2019
Gracias a todos por colaborar con la compra de lotería de Navidad MPS. Un año más, hemos agotado todos los décimos. Muchísimas gracias!!!
Muchísimas gracias al Ayuntamiento de Donetzebeko Udala
Queremos agradecer al Ayuntamiento de Donetzebeko Udala la donación que hicieron a MPS recientemente.
Entrevistamos a "Unidos por todos"
Hace un tiempo os contamos que hemos hecho un convenio de colaboración con la asociación "Unidos por todos", y hoy hemos pensado publicar esta entrevista que les hemos hecho, para que les conozcáis un poco más :)
Esperamos que os guste.
Actualización de desarrollo clínico - Sangamo
Sangamo proporciona una actualización de desarrollo clínico que incluye datos de terapia celular editados por el gen de fase 1/2 Beta talasemia temprana.
Investigación en biomarcadores MUCOLIPIDOSIS
Investigación en biomarcadores diagnósticos de enfermedades lisosomales: mucolipidosis.
Laboratorio de Bioquímica, sección enfermedades metabólicas hereditarias.
Institut de Recerca Sant Joan de Déu y CIBERER.
Campaña conciencia sobre la necesidad de investigar EERR
Bajo la idea del clásico juego ‘¿Quién es quién?’ Sanofi ideó esta versión gigante para mostrar que no hay que descartar a las personas con Enfermedades Raras.
Entrevista de AMIFE a Jordi Cruz, Director de MPS España
Entrevista de AMIFE (Asociación de Medicina de la Indústria Farmacéutica) a nuestro Director, Jordi Cruz
SUMANDO 2019
El grupo multidisciplinar de atención a pacientes con MPS y otras enfermedades neurodegenerativas, celebra su 15º Anviersario de trabajo en el acto SUMANDO dedicado a su experiencia en Mucopolisacaridosis.
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