Resumen y vídeo del XV Congreso Internacional Científico-Familiar 2019

Resumen y vídeo del XV Congreso Internacional Científico-Familiar 2019

Resumen del XV Congreso Científico-Familiar celebrado los días 4 y 5 de Octubre de 2019 en Barcelona. Gracias a todos por compartir conocimiento, experiencia y sonrisas!

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Save the date!!! - XV Congreso MPS

Save the date!!! - XV Congreso MPS

Los próximos dias 4 y 5 de octubre, celebramos el XIV Congreso MPS en Sant Boi (Barcelona). ¡Resérvate la fecha!

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Lotería Navidad MPS 2019

Lotería Navidad MPS 2019

Gracias a todos por colaborar con la compra de lotería de Navidad MPS. Un año más, hemos agotado todos los décimos. Muchísimas gracias!!!

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Muchísimas gracias al Ayuntamiento de Donetzebeko Udala

Muchísimas gracias al Ayuntamiento de Donetzebeko Udala

Queremos agradecer al Ayuntamiento de Donetzebeko Udala la donación que hicieron a MPS recientemente.

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Entrevistamos a "Unidos por todos"

Entrevistamos a

Hace un tiempo os contamos que hemos hecho un convenio de colaboración con la asociación "Unidos por todos", y hoy hemos pensado publicar esta entrevista que les hemos hecho, para que les conozcáis un poco más :)
Esperamos que os guste.

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Actualización de desarrollo clínico - Sangamo

Actualización de desarrollo clínico - Sangamo

Sangamo proporciona una actualización de desarrollo clínico que incluye datos de terapia celular editados por el gen de fase 1/2 Beta talasemia temprana.

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Investigación en biomarcadores MUCOLIPIDOSIS

Investigación en biomarcadores MUCOLIPIDOSIS

Investigación en biomarcadores diagnósticos de enfermedades lisosomales: mucolipidosis.
Laboratorio de Bioquímica, sección enfermedades metabólicas hereditarias.
Institut de Recerca Sant Joan de Déu y CIBERER.

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Bocadillo Solidario Colegio El Prado :D

Bocadillo Solidario Colegio El Prado :D

El Colegio público El Prado en la localidad de Valdestillas (Valladolid) celebró el pasado 2 de abril un "Bocadillo solidario" donde todo lo recaudado se destinará a MPS España.
¡Muchas gracias al Colegio  El Prado por pensar en MPS España! Laughing

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Campaña conciencia sobre la necesidad de investigar EERR

Campaña conciencia sobre la necesidad de investigar EERR

Bajo la idea del clásico juego ‘¿Quién es quién?’ Sanofi ideó esta versión gigante para mostrar que no hay que descartar a las personas con Enfermedades Raras.

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Entrevista de AMIFE a Jordi Cruz, Director de MPS España

Entrevista de AMIFE a Jordi Cruz, Director de MPS España

Entrevista de AMIFE (Asociación de Medicina de la Indústria Farmacéutica) a nuestro Director, Jordi Cruz 

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SUMANDO 2019

SUMANDO 2019

El grupo multidisciplinar de atención a pacientes con MPS y otras enfermedades neurodegenerativas, celebra su 15º Anviersario de trabajo en el acto SUMANDO dedicado a su experiencia en Mucopolisacaridosis.

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