2º MPS Show Festival

2º MPS Show Festival

El próximo sábado 18 de enero celebraremos el 2º MPS Show Festival. Ya podéis contactar con nosotros para comprar vuestra entrada. ¡Os esperamos a todos! Laughing

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Gracias a Unidos por Todos por colaborar :D

Gracias a Unidos por Todos por colaborar :D

Muchas gracias a “Unidos por Todos” por confiar y colaborar con nosotros. Vuestros mercadillos solidarios y vuestro trabajo son de gran ayuda. ¡GRACIAS!

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Así ha sido nuestro 2019

Así ha sido nuestro 2019

Familias, queremos compartir con vosotr@s un RESUMEN de lo que ha sido nuestro 2019. Nuestro día a día ha estado repleto de actividades en las que muchos habéis estado presentes de una u otra forma, y queremos daros las gracias por ello.

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¡Os deseamos feliz Navidad y próspero año nuevo!

¡Os deseamos feliz Navidad y próspero año nuevo!

Desde la Asociación de MPS queremos expresar nuestros mejores deseos para este nuevo año que empieza. ¡Felicies Fiestas!

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MPS España en las actividades de la Marató de TV3

MPS España en las actividades de la Marató de TV3

La Marató de TV3 dedicada a la enfermedades raras nos ha tocado muy de cerca y desde MPS hemos participado en todas las actividades a las que nos ha sido posible asistir.

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Mercadillo solidario de Navidad CEIP AUSIAS MARCH

Mercadillo solidario de Navidad CEIP AUSIAS MARCH

Hoy se ha celebrado un Mercadillo solidario de Navidad en el CEIP AUSIAS MARCH de Albalat de la Ribera. ¡Gracias! Laughing

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Fabry Expert Meeting - 25 y 26 de mayo de 2019 Hotel Front Air Sant Boi (Barcelona)

Fabry Expert Meeting - 25 y 26 de mayo de 2019 Hotel Front Air Sant Boi (Barcelona)

Resumen del Congreso más importante de la enfermedad de Fabry celebrado los días 25 y 26 de mayo de 2019 en el Hotel Front Air Sant Boi (Barcelona).

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Imagen XV Congreso Científico Familiar MPS 2019

Imagen XV Congreso Científico Familiar MPS 2019

Buscamos la foto para ilustrar la imagen del XV Congreso Internacional Científico-Familiar MPS España 2019.
TU ERES MPS ¡Anímate!

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Tarjeta GALP de descuento para las familias MPS

Tarjeta GALP de descuento para las familias MPS

Para empezar el fin de semana con buen pie, queremos daros a conocer una colaboración entre MPS España y la compañía GALP, que ha podido realizarse gracias a nuestros compañeros deUnidos por Todos que siguen súper implicados con nuestra asociación. 

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Camino hacia el diagnóstico y la carga de enfermedad en la mucopolisacaridosis tipo VII: una encuesta europea de cuidadores

Camino hacia el diagnóstico y la carga de enfermedad en la mucopolisacaridosis tipo VII: una encuesta europea de cuidadores

Artículo de Orphanet Journal of Rare Diseases resultado de una encuesta realizada a los cuidadores de personas con MPS VII.

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Visita a GAIN Therapeutics

Visita a GAIN Therapeutics

Jordi Cruz, director de MPS España, se reunió con Gain Therapeutics. Gain Therapeutics será parte del próximo Simposio Internacional de MPS y SR que se celebrará en Barcelona del 31 de julio al 2 de agosto de 2020, en donde se dará cita todo el conocimiento y la actualidad en MPS y Síndromes Relacionados.

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Hogar MPS España (piso de acogida)
Avda. Barcelona nº 174 1º 2ª
08700 Igualada (Barcelona)
93 804 09 59 / 617 080 198
info@mpsesp.org

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