INSCRIPCIONES ABIERTAS ¡Ya puedes inscribirte para asistir al simposio virtual!

INSCRIPCIONES ABIERTAS  ¡Ya puedes inscribirte para asistir al simposio virtual!

A partir de hoy están abiertas las inscripciones para profesionales y familias para asistir al encuentro virtual que tendrá lugar el fin de semana del viernes 23, sábado 24 y domingo 25 de julio de 2021. 

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Comunión solidaria con MPS Lisosomales

Comunión solidaria con MPS Lisosomales

El pasado domingo 30 de mayo, una familia miembro de MPS Lisosomales celebró una comunión solidaria con nuestra asociación.

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Entrevista a Sonia Cañal, concejala de deportes de Viana de Cega, organizadores del torneo solidario MPS

Entrevista a Sonia Cañal, concejala de deportes de Viana de Cega, organizadores del torneo solidario MPS

Hablamos con Sonia Cañal Aparicio, concejala de deportes del Ayuntamiento de Viana de Cega (Valladolid), organizadores del torneo de pádel en favor de MPS Lisosomales. El torneo empezó el pasado 26 de marzo y duró hasta el 18 de abril de 2021.

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MPS Lisosomales impulsa diferentes iniciativas para conmemorar el Día Mundial de las MPS

MPS Lisosomales impulsa diferentes iniciativas para conmemorar el Día Mundial de las MPS

La entidad hace un llamamiento para llenar las redes sociales de imágenes solidarias a través del hashtag #DiaMundialMPS2021

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Terapias Asistidas con Animales en Fisioterapia: aplicación a un caso con Síndrome de Hunter

Terapias Asistidas con Animales en Fisioterapia: aplicación a un caso con Síndrome de Hunter

Artículo sobre mucopolisacaridosis II publicado en la revista de fisioterapeutas de la Comunidad Valenciana.

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¡Colabora con tu fotografía para el Día Mundial de las MPS!

¡Colabora con tu fotografía para el Día Mundial de las MPS!

Buscamos una fotografia para ilustrar la imagen el Dia Mundial de las MPS 2021. 

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Visualiza el MPS Show Festival 2021 en Youtube

Visualiza el MPS Show Festival 2021 en Youtube

MPS Show Festival 2021 contó con la presencia de más de 20 actuaciones de artistas y grupos colaboradores, que participaron altruistamente para hacer posible el evento.

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Llega el MPS Show Festival de MPS Lisosomales, en streaming

Llega el MPS Show Festival de MPS Lisosomales, en streaming

Este sábado 27 de marzo, la asociación MPS Lisosomales celebra la tercera edición del MPS Show Festival, en formato streaming a través de su canal de Youtube (/MPSESP).

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Comprendiendo la medicina genómica

Comprendiendo la medicina genómica

La compañía Sangamo facilita información de la medicina genómica que trata a pacientes de Fabry.

 

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La recaudación de la Marcha Solidaria del Colegio Francisco Pino es para MPS

La recaudación de la Marcha Solidaria del Colegio Francisco Pino es para MPS

Este año la recaudación de la Marcha Solidaria del Colegio Francisco Pino ha sido para MPS "Asociación de las Mucopolisacaridosis". Muchas gracias!

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Gafas inmersivas para acompañar a las familias con enfermedades lisosomales: la pionera iniciativa de MPS España

Gafas inmersivas para acompañar a las familias con enfermedades lisosomales: la pionera iniciativa de MPS España

Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Minoritarias, MPS ha presentado las gafas immersivas Virtual 360º MPS.

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08700 Igualada (Barcelona)
93 804 09 59 / 617 080 198
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