MPS-

Festival benéfico de clausura del 15º Aniversario

El pasado 19 de Enero se celebró en Igualada el Festival benéfico de clausura del 15º Aniversario de nuestra Asociación.

Reunión con la Dra. Mar O'Callaghan - Hospital SJD

Hoy hemos mantenido una reunión con la Dra. Mar O'Callaghan, neuróloga pediátrica y Responsable de enfermedades Lisosomales en el Hospital St. Joan de Déu.

Festival Solidario Clausura 15º Aniversario MPS

El próximo sábado 19 de Enero estáis todos invitados al acto de clausura del 15º aniversario de nuestra asociación MPS España. Gracias por colaborar :)))

Acta Asamblea General de Socios MPS 2019

Acta de la Asamblea General de Socios de MPS España celebrada el dia1de junio de 2019.

MPS os desea ¡feliz navidad y próspero año nuevo!

Desde la Asociación de MPS España queremos expresar nuestros mejores deseos para este nuevo año que empieza. ¡¡Felicies Fiestas!!

MPS España participa en la reunión convocada por el CSA

Celebramos esta iniciativa del Consorcio Sanitario de l’Anoia cuyo objetivo es el de unir entidades de la comarca y mejorar la relación y visibilidad.

Convenio de colaboración MPS-ICATME

Con el objetivo de ampliar los servicios y ayudas a los socios de MPS España, el pasado 5 de septiembre nuestra entidad MPS España ha firmado este convenio de colaboración con la Unidad de Patología de Crecimiento y Reconstrucción ósea de ICATME.

Llévame a casa; comparte el viaje conmigo

Presentamos un proyecto social, didáctico, original y efectivo para dar a conocer las enfermedades Lisosomales, como las Mucopolisacaridosis y Síndromes Relacionados, y transmitir los valores de la Asociación MPS a los más pequeños y sus familias. Gracias por aportar vuestro ganito de arena