Gafas inmersivas para acompañar a las familias con enfermedades lisosomales: la pionera iniciativa de MPS España
Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Minoritarias, MPS ha presentado las gafas immersivas Virtual 360º MPS para que las familias que la integran tengan acceso a la información y un acompañamiento virtual de un modo creativo e innovador.
MPS Lisosomales reconoce la colaboración de 4 entidades españolas
Un año más, MPS Lisosomales ha otorgado un reconocimiento a cuatro entidades españolas por su colaboración, constancia, trabajo e implicación con la entidad.
Éxito de participación!!! reunión virtual de adultos MPS
Reunión virtual de adultos MPS, una gran ocasión para aprender, compartir y pasar un buen rato con afectados MPS
MPS Lisosomales impulsa DIVER MPS, un proyecto para instalar multijuegos inclusivos en los parques infantiles
La entidad ha puesto en marcha una plataforma de recaudación de fondos para hacer posible su financiación.
Esta Navidad, regala pulseras solidarias MPS Lisosomales
Llega la Navidad y, un año más, desde MPS Lisosomales queremos animarte a colaborar con la asociación regalando solidaridad a tus seres queridos: las pulseras MPS.
Lotería de Navidad 2020
Gracias a todos por colaborar con la compra de lotería de Navidad MPS. Hemos agotado todos los décimos. El sorteo se celebrará el próximo 22 de diciembre de 2020.
Iniciativa MPS llena de emociones y agradecimientos
Ahora nos hemos propuesto llevar un mensaje de agradecimiento, con mucho cariño, al personal sanitario de las UCI de toda España. Ellos han sido un referente de profesionalidad y sacrificio durante estas últimas semanas. #llevamealasucis
Espéctaculo infantil-familiar solidario :)
Gracias al Ayuntamiento de Calzada de Calatrava su colaboración por segundo año consecutivo con nuestra Asociación, y a sus vecinos por su solidaridad con el pequeño Manuel y las enfermedades lisosomales.
Nace el Comité Médico de la Asociación MPS España, formado por especialistas en enfermedades lisosomales
La Asociación Española MPS ha creado un Comité Médico único, formado por profesionales médicos especializados en distintos ámbitos de la enfermedad.
El I Camino de la Diversidad
La Asociación FAMS-COCEMFE Sevilla ha decidido organizar la primera peregrinación al Rocío pensada para personas con discapacidad y bajo el nombre de El I Camino de la Diversidad.
Audio de MPS España en el Progarama de Radio "Enfermedades Raras "
En el programa de Radio " Enfermedades Raras", número 244, presentado y dirigido por Antonio G. Armas, que se emitió en Libertad FM el jueves 12/03 de 13 a 14 horas, han participado Dª Ana Mendoza y Dª Teresa Martí, por la asociación, y D. Lorenzo Pérez en nombre de la Consultora "Fidelitis".
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