- Tel. 93 804 09 59 / 692986068
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QUIENES SOMOS
Presentación
La Asociación MPS-LISOSMALES España es una entidad sin ánimo de lucro que trabaja día a día para dar a conocer las enfermedades Lisosomales como las Mucopolisacaridosis, la Enfermedad de Fabry y la Enfermedad de Gaucher entre otras.
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Mensaje de bienvenida
Mensaje de bienvenida de la Presidenta Ana Mendoza Maestre. Familias, amigos, colaboradores y voluntarios, todos soís bienvenidos a la comunidad MPS LISOSOMALES.
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Misión, visión y valores
Dar a conocer las enfermedades lisosomales en la sociedad, priorizar los esfuerzos en investigación científica y mejorar la calidad de vida de las personas afectadas. MPS trabaja con tres valores fundamentales: RIGOR, SOLIDARIDAD Y COMPROMISO.
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Equipo MPS
Conoce a nuestro equipo! La Junta directiva, el Equipo Técnico y el Comité Científco de MPS España. Contamos con grandes profesionales! Estamos a tu disposición.
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Declaración de la PolÃtica de Calidad
Optamos por la transparencia. Aquí puedes consultar y descargar la Declaración de la Política de Calidad de la Asociación MPS España. Y nuestra visión, misión y valores al gestionar los proyectos de ayuda e investigación para personas con MPS.
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Estatutos
Aquí puedes consultar y descargar los Estatutos de la Asociación de Mucopolisacaridosis y Síndromes Relacionados. Conoce los elementos que hacen posible esta asociación.
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Memorias MPS
Memorias de actividades y compromiso social. Personas que compartimos valores para crear un futuro mejor. También puedes darte de alta en la web para recibir nuestros boletines :)
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Socio de honor MPS Lisosomales España
En el año 2010 se creó la figura del socio de honor de MPS-Lisosomales España. Para la asociación es un honor poder conceder este título a personas relevantes que voluntariamente se ponen al lado de las buenas causas.
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VÃdeos
Revive nuestros actos y conócenos a traves de nuestros vídeos! No te pierdas la forma más visual de recordar nuestras jornadas. ¿Participas en la próxima?
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GalerÃa de imágenes MPS
Para compartir con todos nosotros tus fotografías, envíanoslas a través del correo: info@mpsesp.org
¡¡¡Todos somos MPS Lisosomales!!!
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Aviso legal y polÃtica de contenidos
Aquí puedes consultar y descargar el Aviso legal y la política de privacidad de la Asociación de Mucopolisacaridosis y Síndromes Relacionados.
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Contacto
email : info@mpsesp.org
Teléfono : 93 804 09 59 / 692986068
Hogar MPS España (piso de acogida)
Avda. Barcelona nº 174 1º 2ª
08700 Igualada (Barcelona)
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