Convenios MPS

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OFTALMOLOGÍA Y OPTOMETRÍA


Fundación Pedro Salesa Cabo
eneficiarios: Socios afectados de MPS o Enfermedad Lisosomal
En qué consiste: Plan de ayuda centrado en proporcionar ayuda para todas aquellas personas nacionales y extranjeras con problemas auditivos con escasos recursos económicos, cuyo expediente haya sido aprobado por el Comité de Ayudas de la Fundación. 
No es ayuda económica. Realiza donaciones en Especie (audífonos, revisiones médicas...).
Mediante el convenio que MPS España pacta con la Fundación Pedro Salesa este Plan pretende valorar cada caso de MPS según las condiciones del Plan además de realizar un descuento a aquellas personas que no se pudieran acoger a la ayudas.
Contacto: MPS España - Fundación Pedro Salesa Cabo


ORTOPEDIA

Dr. Ullot
Beneficiarios: Socios afectados de MPS o Enfermedad Lisosomal
En qué consiste: convenio de colaboración con el Dr.Ullot, visitas de cirugía ortopédica en Sabadell.
Contacto: Dr. Rosendo Ullot. A través del teléfono 93 726 43 87


REPRODUCCIÓN

IVI – Instituto Valenciano de Infertilidad
Beneficiarios: Socios afectados de MPS o Enfermedad Lisosomal
En qué consiste: Convenio de colaboración entre IVI – Instituto Valenciano de Infertilidad y la Asociación MPS España para ayudar a las familias a la selección embrionaria y al Diagnóstico Genético Implantacional en familias con enfermedades lisosomales: 
- 1ª Consulta de Reproducción Asistida 50% descuento 
- Tratamientos de Reproducción Asistida 5% Descuento
- Resto de Unidades y/o Servicios 10% Descuento
- Unidad de Banco de Cordón Umbilical (IVIDA) 10% Descuento
Contacto: MPS España - Instituto Valenciano Infertilidad (IVI)

CONSULTA MÉDICA, GENÉTICA Y SALUD

Portal web Guía Metabólica – Hospital Sant Joan de Déu
Beneficiarios: Socios afectados de MPS o Enfermedad Lisosomal
En que consiste: Portal web “Guía Metabólica” (Hospital Sant Joan de Déu) con información médica sobre MPS, además de los contenidos, consejos y recomendaciones y así como otros contenidos relevantes para las Mucopolisacaridosis y Síndromes relacionados y Enfermedad de Fabry.
Contacto: http://www.guiametabolica.org/ 

 

INVESTIGACIÓN

Fundación Sistemas Genómicos
Ambas entidades trabajarán conjuntamente con el objetivo fundamental de mejorar la calidad de vida y la integración social de las personas afectadas por esta patología y sus familiares.

Sin embargo, esta meta es inalcanzable sin un esfuerzo investigador encaminado a encontrar las causas de la enfermedad y tratamientos eficaces contra las manifestaciones clínicas de la MPS.

En virtud del acuerdo, los pacientes podrán disponer de información científica contrastada y de calidad sobre diferentes aspectos relacionados con su proceso además de ventajas en el acceso y realización de pruebas genéticas, que hoy en día son las mejores aliadas para afrontar las enfermedades minoritarias.

FEETEG (Fundación Española para el Estudio y Terapéutica de la Enfermedad de Gaucher y otras lisosomales.)
Convenio de colaboración de ambas partes para la colaboración profesional, en promoción, y desarrollo de la divulgación de las enfermedades raras de depósito lisosomal.

CIBERER (El Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras.)
Convenio de colaboración para el desarrollo de ayudas de investigación en enfermedades metabólicas hereditarias.

FUNDACIÓN DOCTOR ROBERT DE LA UAB
Convenio de colaboración para trabajar conjuntamente en actividades destinadas a la promoción de la formación, asesoramiento e investigación en enfermedades.

 

OTROS CONVENIOS DE COLABORACIÓN

Convenio de colaboración entre la Asociación La Tierra de los Sueños y la Asociación MPS España para conseguir entre ambas asociaciones difundir entre la sociedad información sobre las Mucopolisacaridosis y demás Enfermedades Lisosomales así como el apoyo y asesoramiento a las familias.

Convenio de colaboración entre la Fundación llamada solidaria y la Asociación MPS España para la recogida por parte de la Fundación de teléfonos móviles donados, gestionando su venta. MPS recibirá una cantidad por los móviles recolectados que habrá de ser destinada a los fines de la asociación.

Convenios MPS
Planes de Ayuda


Convenio de colaboración de MPS España con la Fundación Llamada Solidaria


 


Convenio de colaboración con la Fundación "Llamada solidaria" para la recogida de móviles usados para su posterior reciclaje. Más información aquí.


Convenio de colaboración de MPS España con la Asociación La Tierra de los Sueños






La finalidad de este acuerdo es, entre otras, la divulgación sobre las enfermedades raras de las mucopolisacaridosis y síndromes relacionados, así como el apoyo y asesoramiento a las familias afectadas.


Convenio de colaboración de MPS España con la Fundación Pedro Salesa Cabo


Plan de ayuda para la adquisición de audífonos Fundación Pedro Salesa Cabo
Conocer más sobre el acuerdo


Plan de ayuda centrado en proporcionar ayuda para todas aquellas personas nacionales y extranjeras con problemas auditivos con escasos recursos económicos, cuyo expediente haya sido aprobado por el Comité de Ayudas de la Fundación.  No es ayuda económica. Realiza donaciones en Especie (audífonos, revisiones médicas...).

Mediante el convenio que MPS España pacta con la Fundación Pedro Salesa este Plan pretende valorar cada caso de MPS según las condiciones del Plan además de realizar un descuento a aquellas personas que no se pudieran acoger a la ayudas.

Convenio de colaboración entre CIBERER y MPS España


Convenio de colaboración para el desarrollo de ayudas de investigación en enfermedades metabólicas hereditarias.


Convenio de colaboración entre la Fisioterapeuta Alba Jiménez Angulo y MPS España.


Convenio de colaboración según el cual Alba Jiménez Angulo proporciona servicio de fisioterapia / rehabilitación a los pacientes con Mucopolisacaridosis de la MPS España, aplicando descuentos en sus tarifas habituales.


Convenio de colaboración entre la Fundación Doctor Robert y MPS España


Convenio de colaboración para trabajar conjuntamente en actividades destinadas a la promoción de la formación, asesoramiento e investigación en enfermedades raras.


Convenio de colaboración con el FEETEG (Fundación Española para el estudio y terapéutica de la enfermedad de Gaucher y otras)


Convenio de colaboración de ambas partes para la colaboración profesional, en promoción, y desarrollo de la divulgación de las enfermedades raras de depósito lisosomal.


Convenio de colaboración con IVI (Instituto Valenciano de Infertilidad)


Convenio de colaboración entre Ivi y MPS para ayudar a las familias a la selección embrionaria y al Diagnóstico Genético Implantacional en familias con enfermedades lisosomales.


Convenio de colaboración con Fundación Sistemas Genómicos (FSG)



Ambas entidades trabajarán conjuntamente con el objetivo fundamental de mejorar la calidad de vida y la integración social de las personas afectadas por esta patología y sus familiares.
Sin embargo, esta meta es inalcanzable sin un esfuerzo investigador encaminado a encontrar las causas de la enfermedad y tratamientos eficaces contra las manifestaciones clínicas de la MPS.

En virtud del acuerdo, los pacientes podrán disponer de información científica contrastada y de calidad sobre diferentes aspectos relacionados con su proceso además de ventajas en el acceso y realización de pruebas genéticas, que hoy en día son las mejores aliadas para afrontar las enfermedades minoritarias.


Acuerdo de colaboración Guía Metabólica y MPS España




MPS España firma un acuerdo con el Hospital Sant Joan de Dèu de Barcelona y en concreto a referencia de la web Guía Metabólica con tal de traspasar información Médica sobre MPS, además de los contenidos, consejos y recomendaciones y así como otros contenidos de la web relevantes para las Mucopolisacaridosis y Síndromes relacionados y Fabry.

Sobre Guía Metabólica: www.guiametabolica.org


Convenio de colaboración con 
Fundación ALPE



Cooperación a nivel nacional e internacional que favorezca el desarrollo de proyectos de investigación en beneficio de ambas instituciones. Realización de estudios y publicaciones en temas de interés común. Asesoramientos recíprocos e intercambio de información relacionados con las actividades de ambas instituciones. Utilización reciproca de la infraestructura de ambas partes

Beneficiarios: Socios afectados por MPS o Enfermedad Lisosomal
Contacto: MPS España

 


Asesoría Jurídica convenio con
Pérez Tirado Abogados

 

 

La Asociación MPS España ha llegado a un acuerdo con PEREZ TIRADO ABOGADOS para ofrecer el servicio de asesoría legal especializada gratuito para todas las personas afectadas por enfermedad lisosomal y su entorno.

PEREZ TIRADO ABOGADOS dentro de sus especialidades jurídicas es un despacho especializado en Derecho laboral y de la Seguridad Social, Derecho Sanitario-Negligencias médicas, Derecho de Familia, Derecho Administrativo y, Derecho Civil.

Contacto : MPS España

 

 

 

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